• 非結核性抗酸菌，迅速発育菌．
  

• 創傷，皮膚，軟部組織感染の原因菌で，特に免疫不全患者では播種性感染，肺感染を引き起こす．
  

• 感染は美容外科手術（Int J Infect Dis 63: 1, 2017），タトゥー（MMWR 61: 653, 2012）に関連している．
  

• 専門医へのコンサルテーションが強く推奨される．
  

• Mycobacterium chelonae（M. abscessusとの鑑別のための同定が必要）
  

• 治療は感受性検査結果に基づく（活性の可能性がある薬剤についてはコメント参照）
  

• 皮膚感染：CAM 500mg経口1日2回・6カ月＋コメントにあげた他の活性のある薬剤・4～6週
  

• 重症の皮膚，軟部組織，骨感染，播種性感染，免疫不全者での感染：最初の2～8週あるいはそれ以上，次の2剤併用療法（より重症の感染では3剤併用を考慮する）を行う：
  

• CAM 500mg経口1日2回＋TOB 5mg/kg静注1日1回±コメントにあげた薬剤から1剤を追加
  

• 次いでCAM 500mg経口1日2回＋可能ならば分離株が感受性のある経口薬を1剤追加し，最低6カ月の治療を完遂する，より重症の皮膚および軟部組織感染，骨感染，播種性疾患では12カ月まで，肺疾患では培養陰性となった後12カ月治療する
  

• CAMに代えてAZM 500mg1日1回を用いてもよいが，CAMの方が活性が高い
  

• TOBに代えてAMK 10～15mg/kg静注1日1回を用いてもよい
  

• 文献：Lancet Infect Dis 22: e178, 2022．
  

• M. chelonaeに対する活性の可能性がある薬剤とその用量（MICが感受性または中等度耐性となる株のおおよその割合）
  

• AMK 10～15mg/kg静注1日1回（58～100％）
  

• CAM 500mg経口1日2回（92～100％）
  

• CLF 100～200mg1日1回
  

• DOXY 100mg経口1日2回（25％）
  

• IPM/CS 1g静注1日2回（8～50％）
  

• LVFX 500mg静注/経口1日1回（0～50％）
  

• LZD 300～600mg静注/経口1日1回（50～100％）
  

• MFLX 400mg経口1日1回（0～50％）
  

• Omadacycline 100mg静注1日1回または300mg経口1日1回（ブレイクポイントは確立されていない，MIC90＝0.25μg/mL（Antimicrob Agents Chemother 63: e02522-18, 2019）
  

• TZD 200mg経口1日1回（ブレイクポイントは確立されていない，MIC90＝2μg/mL）
  

• TGC 50mg静注1日2回（ブレイクポイントは確立されていない，MIC90＝0.125μg/mL）（J Antimicrob Chemother 69: 1945, 2014）
  

• 文献：J infect Chemother 25: 117, 2019；J Clin Microbiol 55: 1747, 2017；BMC Infect Dis 17: 197, 2017；Int J Antimicrob Agents 21: 585, 2003；Antimicrob Agents Chemother 36: 180, 1992．
  

• M. chelonaeに対して活性のない薬剤
  

• Cefoxitin
  

• MEPM
  

• ST
  

• 膿瘍や広範な病変（可能な場合）では，異物を除去し外科的切除を行う．