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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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セフトロザン・タゾバクタム (2024/03/19 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 適応 |
用量（CrCl＞50mL/分） |
治療期間（日） |
| 複雑性尿路感染症（腎盂腎炎を含む） |
1.5g静注8時間ごと |
7 |
| 複雑性腹腔内感染症 (＋MNZ 500mg静注8時間ごとまたは1g静注12時間ごと) |
1.5g静注8時間ごと |
4～14 |
| 院内肺炎/人工呼吸器関連肺炎 |
3g3時間以上かけて静注8時間ごと |
8～14 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
安全性と有効性は確立されていない |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
CTLZ：3.1 |
| 半減期（時間）（ESRD |
CTLZ：40 |
| 用量（腎機能正常） |
IAI/UTI：1.5g静注8時間ごと HAP：3g静注8時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：IAI/UTI：1.5g8時間ごと；HAP：3g8時間ごと CrCl 30～50：IAI/UTI：750mg8時間ごと；HAP： 1.5g8時間ごと CrCl 15～29：IAI/UTI：375mg8時間ごと；HAP： 750mg8時間ごと CrCl＜10：CrCl＜15：血液透析参照 |
| 血液透析 |
IAI/UTI：初回750mg，その後150mg8時間ごと (透析後投与) HAP：初回2.25g，450 mg8時間ごと (透析後投与) |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
CVVHDF：3gを1回，その後750mgを8時間ごと（Antimicrob Agents Chemother 64: e01655, 2019） |
| SLED |
－ |
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
注射剤 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度3（μg/mL） |
CTLZ：74.4 TAZ：18 （1.5g静注8時間ごと，SS） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
CTLZ：16～21 TAZ：30 |
| 分布容積3（Vd） |
CTLZ：13.5Ｌ TAZ：18.2L （Vss） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
CTLZ：3.1 TAZ：1.0 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液5（％） |
CTLZ：20 TAZ：20 （Antimicrob Agents Chemother 65: e01698, 2020） |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性6 |
可能性は低い |
| AUC8（μg・時間/mL） |
CTLZ：182 TAZ：25 （SS，0～8時間） |
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント