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日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版
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セフポドキシムプロキセチル (2026/02/17 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 用法 |
通常 |
| 用量 |
100~200mg経口12時間ごと |
| その他の処方用量 |
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| 追加的情報 |
錠剤:食事とともに,懸濁液:食事の影響を受けない.下記も参照 慢性気管支炎の急性細菌性増悪(ABECB) 気管支拡張症 肺炎-市中感染,成人,外来患者 副鼻腔炎,鼻副鼻腔炎-急性 Streptococcus による咽頭炎 |
3. 小児用量
| 用量(生後>28日) |
10mg/kg/日(12時間ごとに分割) |
| 最大/日 |
400mg |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間) (腎機能正常) |
2.3 |
| 半減期(時間) (ESRD) |
10 |
| 用量(腎機能正常) |
100~200mg経口12時間ごと |
| 腎障害時の用量 |
CrCl≧30:用量調整不要 CrCl<30:100~200mg24時間ごと |
| 血液透析 |
100~200mg 週3回 (透析後投与) |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
錠剤(100mg,200mg) 懸濁液†(50mg/5mL,100mg/5mL) |
| 食事関する推奨(経口薬)1 |
錠剤:食事とともに服用 懸濁液:食事の影響なし |
| 経口吸収率(%) |
46 |
| Tmax(時間) |
2~3 |
| 最高血清濃度2(μg/mL) |
2.3(200mg経口,SD) |
| 最高尿中濃度(μg/mL) |
49~196(50~800mg経口,SD)3 |
| 蛋白結合(%) |
40 |
| 分布容積4(Vd) |
0.7 L/kg(V/F) |
| 平均血清半減期5(T1/2, 時間) |
2.5 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性6(%) |
115 |
| 脳脊髄液/血液7(%) |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性8 |
データなし |
| AUC9(μg・時間/mL) |
14.5(200mg経口,0~inf) |
†:日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響(その他の影響) |
推奨される対応 |
| 制酸薬(高用量) |
セフポドキシムAUC 27~32%↓ |
モニター,用量調整 |
| H2阻害薬 |
セフポドキシムAUC 27~32%↓ |
モニター,用量調整 |
| プロベネシド |
セフポドキシムAUC 31%↑ |
モニター,用量調整 |