• Emtricitabine (FTC)は，3剤併用処方のバックボーンドラッグであるヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NRTI）のうちの1剤として適応がある．通常テノホビルとの固定用量合剤中の1剤として使用される．他のNRTI（例：アバカビル，ジドブジン）とも併用できるが，ラミブジンとは併用すべきではない．
  
• 構造上ラミブジンとはわずかに違うのみ（5-フッ化物）．
  
• FTCは忍容性が高い：頭痛，悪心，時として嘔吐・下痢，まれに皮疹．皮膚色素沈着．
  
• 警告【Black Box Warning】：FTC治療中止後にB型肝炎悪化の報告あり．B型肝炎患者ではFTC中止後少なくとも数カ月は経過観察．抗HBV治療が必要となることもある．
  
• 耐性が発現するため，B型肝炎に対する単剤治療としては用いないこと．
  
• NRTIに共通の副作用は，抗レトロウイルス薬－概説 を参照．
  
• 合剤
  

• ツルバダ（FTC＋テノホビルジソプロキシル）
  
• Atripla（FTC＋テノホビルジソプロキシル＋Efavirenz）
  
• Complera (FTC＋テノホビルジソプロキシル＋リルピビリン)
  
• スタリビルド（FTC＋テノホビルジソプロキシル＋Elvitegravir＋Cobicistat)
  
• ゲンボイヤ（FTC＋Elvitegravir＋Cobicistat＋テノホビルアラフェナミド）
  
• ビクタルビ（FTC＋ビクテグラビル＋テノホビルアラフェナミド）
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD：持続的携行型腹膜透析，CRRT：持続的腎代替療法，SLED：長時間低効率血液透析
  

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：用量調整不要
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：用量調整不要
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：用量調整不要
  

副作用

• 最も重大な副作用
  

• 乳酸アシドーシスの危険性（他のNRTIと同様）．さらに警告（Black Box warnings）あり（用法および用量参照）
  
• 免疫再構築症候群（IRIS）の可能性あり
  

• 最もよくみられる副作用
  

• 忍容性は高い．頭痛，下痢，悪心，発疹，皮膚の色素沈着．
  

• NRTIに共通の副作用は抗レトロウイルス薬－概説を参照．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：ヒト，動物での毒性のエビデンスなし
  
• 授乳中の使用：ARTがなされていて，妊娠期間を通じてウイルス量が抑制されていれば，リスクと有用性についてのカウンセリングを行った上での乳児哺乳は合理的な選択肢となる．
  

†：日本にない剤形

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
6. CPE（中枢神経系移行効果）値　1：低度，2～3：中等度，4：高度（Letendre, et al., CROI 2010, abs #430）
   
7. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve
   

重要な相互作用はない．

なし