日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版 |
Emtricitabine (2024/08/06 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
通常用量 |
200mg経口24時間ごと |
3. 小児用量
用量(生後>28日) |
経口溶液: 0歳~≦3カ月:3mg/kg 24時間ごと 3カ月~17歳:6mg/kg (最大240mg) 24時間ごと 年齢≧18歳:240mg 24時間ごと カプセル: 体重>33kg:200mg 24時間ごと |
最大/日 |
- |
4. 腎障害時の用量調整
|
カプセル |
経口溶液 |
半減期(時間)(腎機能正常) |
10 |
10 |
半減期(時間)(ESRD) |
>10 |
>10 |
用量(腎機能正常) |
200mg経口 24時間ごと |
240mg経口 24時間ごと |
CrClまたはeGFR |
CrCl>50~90:200mg24時間ごと CrCl 30~49:200mg48時間ごと CrCl 10~29:200mg72時間ごと CrCl<10:200mg96時間ごと |
CrCl>50~90:240mg24時間ごと CrCl 30~49:120mg24時間ごと CrCl 10~29:80mg24時間ごと CrCl<10:60mg24時間ごと |
血液透析 |
200mg 96時間ごと |
60mg 24時間ごと |
CSPD |
データなし |
データなし |
CRRT |
データなし |
データなし |
SLED |
データなし |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
用量調整不要
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
薬効分類 |
ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 |
剤形 |
200mgカプセル 10mg/mL経口溶液† |
食事に関する推奨(経口薬)1 |
カプセル:食事の影響なし |
経口吸収率(%) |
93(カプセル),75(経口溶液) |
Tmax(時間) |
1~2 |
最高血清濃度2(μg/mL) |
1.8(200mg[カプセル]24時間ごと,SS) |
蛋白結合(%) |
<4 |
分布容積3(Vd) |
データなし |
平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
約10 |
排泄(%) |
腎 |
細胞内半減期(T1/2, 時間) |
39 |
脳脊髄液/血液5(%) |
データなし |
中枢神経系移行効果(CPE)6 |
3 |
AUC7(μg・時間/mL) |
10(200mg24時間ごと,0~24時間) |
†:日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
重要な相互作用はない.
6. コメント
なし