日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版

Emtricitabine  (2024/08/06 更新)
FTC

Contents

1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント

1. 用法および用量

 1. 使用

 2. 成人用量

通常用量
200mg経口24時間ごと

 3. 小児用量

用量(生後>28日)
経口溶液:
0歳~≦3カ月:3mg/kg 24時間ごと
3カ月~17歳:6mg/kg (最大240mg) 24時間ごと
年齢≧18歳:240mg 24時間ごと
カプセル:
体重>33kg:200mg 24時間ごと
最大/日

 4. 腎障害時の用量調整

  
カプセル
経口溶液
半減期(時間)(腎機能正常)
10
10
半減期(時間)(ESRD)
>10
>10
用量(腎機能正常)
200mg経口 24時間ごと
240mg経口 24時間ごと
CrClまたはeGFR
CrCl>50~90:200mg24時間ごと
CrCl 30~49:200mg48時間ごと
CrCl 10~29:200mg72時間ごと
CrCl<10:200mg96時間ごと
CrCl>50~90:240mg24時間ごと
CrCl 30~49:120mg24時間ごと
CrCl 10~29:80mg24時間ごと
CrCl<10:60mg24時間ごと
血液透析
200mg 96時間ごと
60mg 24時間ごと
CSPD
データなし
データなし
CRRT
データなし
データなし
SLED
データなし
データなし

 5. 肝障害時の用量調整

用量調整不要

2. 副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

3. 抗微生物スペクトラム

4. 薬理学

薬効分類
ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬
剤形
200mgカプセル
10mg/mL経口溶液†
食事に関する推奨(経口薬)1
カプセル:食事の影響なし
経口吸収率(%)
93(カプセル),75(経口溶液)
Tmax(時間)
1~2
最高血清濃度2(μg/mL)
1.8(200mg[カプセル]24時間ごと,SS)
蛋白結合(%)
<4
分布容積3(Vd)
データなし
平均血清半減期4(T1/2, 時間)
約10
排泄(%)

細胞内半減期(T1/2, 時間)
39
脳脊髄液/血液5(%)
データなし
中枢神経系移行効果(CPE)6
3
AUC7(μg・時間/mL)
10(200mg24時間ごと,0~24時間)

†:日本にない剤形

  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD:単回投与後,SS:複数回投与後の定常状態
  3. V/F:(Vd)÷(経口生物学的利用能),Vss:定常状態におけるVd,Vss/F:(定常状態におけるVd)÷(経口生物学的利用能)
  4. CrCl>80 mL/分と想定
  5. 炎症時における脳脊髄液濃度
  6. CPE(中枢神経系移行効果)値 1:低度,2~3:中等度,4:高度(Letendre, et al., CROI 2010, abs #430)
  7. AUC:血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve

5. 主要な薬物相互作用

重要な相互作用はない.

6. コメント

なし

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2024/08/05