テノホビルアラフェナミド (2023/08/22 更新)
主な商品名：ベムリディ

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

テノホビルアラフェナミド（TAF）はテノホビルのphosphonoamidate prodrugであり，細胞内でテノホビルに変換され，その後，細胞内キナーゼにより活性代謝物であるテノホビル二リン酸に変換される．
このクラスの薬剤に共通の副作用については，抗レトロウイルス薬－概説を参照．
HBV：単剤が2016年11月に，B型肝炎ウイルス（HBV）治療薬として承認された（ベムリディ）
HIV：TAFは，以下の合剤の成分：

デシコビ，ビクタルビ，オデフシィ中のTAF用量は25mgだが，コビシスタットがP糖タンパク質を阻害することでTAFの生物学的利用能を高めるため，ゲンボイヤ中のTAF用量はわずか10mgである（Antiviral Res 125: 63, 2016）．
妊娠時のリスク，授乳中の安全性を参照．

　2.　成人用量

HBV用量	25mg経口24時間ごと
HIV用量	各合剤の項参照

　3.　小児用量

HBV用量	年齢12歳以上：25mg経口24時間ごと
HIV用量	各合剤の項参照

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

注記のない場合は成人用製剤
健康な状態での吸収率
総薬剤量；遊離薬剤濃度を決定するには蛋白結合率で補正
　　SD：単回投与後
　　SS：複数回投与後の定常状態
CrCl＞80 mL/分と想定
CPE（中枢神経系移行効果）値　1：低度，2～3：中等度，4：高度（Letendre, et al., CROI 2010, abs #430）
炎症時における脳脊髄液濃度
分布容積（Vd）：
　　V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能）
　　Vss：定常状態におけるVd
　　Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve

5.　主要な薬物相互作用