デシコビ（エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド） (2024/10/01 更新)
主な商品名：デシコビ

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

　2.　成人用量

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	体重≧14kg～＜25kg：1錠（FTC 120mg＋TAF 15mg）経口24時間ごと（＋NNRTIまたはINSTIのみ）体重25kg～＜35kg：1錠（FTC 200mg＋TAF 25mg）経口24時間ごと（＋NNRTIまたはINSTIのみ）体重≧35kg：1錠（FTC 200mg＋TAF 25mg）24時間ごと（＋NNRTI，INSTI，またはリトナビル併用のPI）
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

FDAリスク区分（新）：ヒトでのデータなし，動物では毒性なし
授乳中の使用：ARTがなされていて，妊娠期間を通じてウイルス量が抑制されていれば，リスクと有用性についてのカウンセリングを行った上での乳児哺乳は合理的な選択肢となる．

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

分類	ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NRTI）2剤
剤形	錠：FTC 200mg＋TAF 25mg
食事に関する推奨（経口薬）1	錠：食事の影響を受けない
経口吸収率（％)	FTC：データなし TAF：データなし
Tmax（時間）	FTC：3 TAF：1
最高血清濃度2（μg/mL）	FTC：2.1（200mg24時間ごと，SS） TAF：0.16（10mg24時間ごと，SS）テノホビル：0.02（10mg24時間ごと，SS）
蛋白結合（％）	FTC：＜4 TAF：約80
分布容積3（Vd）	FTC：データなし TAF：データなし
平均血清半減期4（T1/2, 時間）	FTC：10 TAF：0.51
排泄	FTC：腎 TAF：代謝
細胞内半減期（T1/2, 時間）	FTC：39 TAF：データなし
脳脊髄液/血液5（％）	FTC：データなし TAF：データなし
中枢神経系移行効果（CPE）6	FTC：3 TAF：データなし
AUC7（μg・時間/mL）	FTC：11.7（200mg24時間ごと，0～24時間） TAF：0.21（10mg24時間ごと，0～24時間）テノホビル：0.291（10mg24時間ごと，0～24時間）

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
炎症時における脳脊髄液濃度
CPE（中枢神経系移行効果）値　1：低度，2～3：中等度，4：高度（Letendre, et al., CROI 2010, abs #430）
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　主要な薬物相互作用

6.　コメント