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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Iodoquinol (2024/12/17 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 赤痢アメーバによる無症候性胞子排出または下痢 |
650mg経口1日3回食後に投与・20日 |
| 大腸バランチジウムの第二選択薬 |
650mg経口1日3回食後に投与・20日 |
| 二核アメーバによる感染症の第一選択薬 |
650mg経口1日3回食後に投与・20日 |
| ヒトブラストシスチスの第二選択薬 |
650mg経口1日3回食後に投与・20日 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
40mg/kg/日（8時間ごとに分割） 最大650mg/回 |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
データなし |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
650mg経口8時間ごと・20日 |
| CrClまたはeGFR |
データなし |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
データなし．肝疾患のある患者には使用しない．
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
650mg錠 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
錠：食事とともに |
| 経口吸収率（％） |
わずか |
| Tmax（時間） |
データなし |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
データなし |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
データなし |
| 平均血清半減期4（T1/2，時間） |
データなし |
| 排泄 |
代謝，糞便 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
5. 主要な薬物相互作用
データなし
6. コメント