• チニダゾ－ルは，化学構造はメトロニダゾールと類似し，アメーバ症，ジアルジア症，トリコモナス症に有効．
  
• 半減期が長いため間欠投与が可能．
  
• 一般的にチニダゾールはメトロニダゾールよりも強力であり，副作用が少ない．
  
• 妊娠と授乳
  

• 一部の専門家は妊娠第1期では禁忌としている．
  
• 妊娠時のリスク，授乳中の安全性参照
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

肝障害患者では用量調整が必要となることがある．

• 用量調整が必要だが特定の指針はない．注意して使用する．
  

副作用

• 味覚異常/金属味4～6％，悪心3～5％，食欲不振2～3％，嘔吐1.5％．いずれも何日も服用すると発生率が高まる．痙攣発作/末梢神経障害の報告あり．
  
• 投与中および最後に投与してから3日間はアルコールを避けること：ジスルフィラム様反応（潮紅，悪心，嘔吐，頻脈，発汗，頭痛）を起こすことがある．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：ヒトでのデータは限られているが，動物での毒性のエビデンスがある．一部の専門家は妊娠第1期では禁忌としている．
  
• 授乳中の使用：安全性は確立されていない，使用は避ける
  

• Entamoeba histolyca
  
• Giardia属
  
• Trichomonas vaginalis
  

1. 注記のない場合は成人用製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下

*：MNZでの報告，現在までのところチニダゾールでは報告なし

• 食事とともに服用することで消化器の忍容性は高まる．