• チニダゾ－ルは，化学構造はメトロニダゾールと類似し，アメーバ症，ジアルジア症，トリコモナス症に有効．
  
• 半減期が長いため間欠投与が可能．
  
• 一般的にチニダゾールはメトロニダゾールよりも強力であり，副作用が少ない．
  
• 妊娠と授乳
  

• 一部の専門家は妊娠第1期では禁忌としている．
  
• 妊娠時のリスク，授乳中の安全性参照
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 用量調整の特定の指針はない．
  

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：注意して使用
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：注意して使用
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：注意して使用
  

副作用

• 味覚異常/金属味4～6％，悪心3～5％，食欲不振2～3％，嘔吐1.5％．いずれも何日も服用すると発生率が高まる．痙攣発作/末梢神経障害の報告あり．
  
• 投与中および最後に投与してから3日間はアルコールを避けること：ジスルフィラム様反応（潮紅，悪心，嘔吐，頻脈，発汗，頭痛）を起こすことがある．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：ヒトでのデータは限られているが，動物での毒性のエビデンスがある．一部の専門家は妊娠第1期では禁忌としている．
  
• 授乳中の使用：安全性は確立されていない，使用は避ける
  

• Entamoeba histolytica
  
• Giardia属
  
• Trichomonas vaginalis
  

1. 注記のない場合は成人用製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度についてのことである．↑：上昇，↓：低下

*：MNZでの報告，現在までのところチニダゾールでは報告なし

• 食事とともに服用することで消化器の忍容性は高まる．