• Chloroquine耐性熱帯熱マラリアおよび重症バベシア症の経口治療に使用．
  
• 腎障害患者において，著明な組織蓄積性あり．
  
• FDAのカテゴリーはCだが，妊娠中の重症マラリアでは，利益がリスクを上回る場合に使用可．
  
• 小児，妊婦，高齢者における薬剤投与の薬理学的レビュー（Malar J 21: 41, 2022）
  
• 注射製剤については，Quinidine dihydrochloride参照．
  
• Plasmodium属，たとえば，P. falciparumに活性あり．
  

• 648mg経口1日3回・3日，7日間の併用治療の一部として．P. falciparum参照．
  
• バベシア症
  

• 軽症～中等症：542mg塩基（650mg塩に相当）経口6～8時間ごと・7～10日
  
• 急性で重症の入院患者：CLDM 600mg静注6時間ごと＋Quinine sulfate 542mg塩基経口6～8時間ごと症状が治まるまで，その後すべて経口step-down治療に切り替え
  

• step-down治療を行いながら，軽症～中等症と同様に経過観察
  

• 小児用量：CLDM 7～10mg/kg経口8時間ごと，Quinine sulfate 6mg塩基/kg（8mg塩/kgに相当）を上記の成人の投与スケジュールと経路で．成人用量を超えない．
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

副作用

• Quinine中毒；耳鳴，頭痛，悪心，腹痛，視力障害．まれに：血液障害（血小板減少および溶血性尿毒症症候群/血小板減少性紫斑病），薬剤熱，喘息，低血糖．患者500例の＜1％に一過性失明（Ann Intern Med 136: 339, 2002）．
  
• QTc延長，G6PD欠損，重症筋無力症，視神経炎では禁忌．併用するとQTc延長の可能性のある薬剤についてはQTc延長作用を参照．
  
• 夜間下肢こむら返りの治療または予防には使用しないこと．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：他の有効な抗マラリア薬が使えない場合にのみ使用する
  
• 授乳中の使用：おそらくは安全だが，G6PD欠損の乳児では避ける
  

• Plasmodia 属，たとえば耐性P. falciparum
  

†：日本にない剤形

1. 注記のない場合は成人用製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度についてのことである．↑：上昇，↓：低下