• Chloroquine耐性熱帯熱マラリアおよび重症バベシア症の経口治療に使用．
  
• 腎障害患者において，著明な組織蓄積性あり．
  
• FDAのカテゴリーはCだが，妊娠中の重症マラリアでは，利益がリスクを上回る場合に使用可．
  
• 小児，妊婦，高齢者における薬剤投与の薬理学的レビュー（Malaria J 21: 41, 2022）
  
• 注射製剤については，Quinidine dihydrochloride参照．
  
• Plasmodium属，たとえば，P. falciparumに活性あり．
  

• 648mg経口1日3回・3日，7日間の併用治療の一部として．P. falciparum参照．
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• Quinine中毒；耳鳴，頭痛，悪心，腹痛，視力障害．まれに：血液障害（血小板減少および溶血性尿毒症症候群/血小板減少性紫斑病），薬剤熱，喘息，低血糖．患者500例の＜1％に一過性失明（Ann Intern Med 136: 339, 2002）．
  
• QTc延長，G6PD欠損，重症筋無力症，視神経炎では禁忌．併用するとQTc延長の可能性のある薬剤についてはQTc延長作用を参照．
  
• 夜間下肢こむら返りの治療または予防には使用しないこと．
  

• Plasmodia 属，たとえば耐性P. falciparum
  

†：日本にない剤形

1. 注記のない場合は成人用製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下