日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版

ミカファンギン  (2024/06/18 更新)
MCFG
主な商品名:ファンガード

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. その他の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用

1. 用法および用量

 1. 使用

 2. 成人用量

通常用量
カンジダ食道炎:150mg静注24時間ごと
カンジダ血症:100mg静注24時間ごと
移植後の予防:50mg静注24時間ごと
肥満患者,ECMOでの用量
下記,その他の用量調整を参照

 3. 小児用量

疾患
用量(生後>28日)
最大/日
カンジダ症
生後>4カ月:2mg/kg 24時間ごと
100mg
カンジダ食道炎
生後>4カ月:
体重≦30kg:3mg/kg 24時間ごと
体重>30kg:2.5mg/kg 24時間ごと
150mg
血液幹細胞移植レシピエントでの予防
生後>4カ月:1mg/kg24時間ごと
50mg

 4. 腎障害時の用量調整

半減期(時間)(腎機能正常)
15~17
半減期(時間)(ESRD)
変化なし
用量(腎機能正常)
100mg静注24時間ごと
CrClまたはeGFR
腎障害時の用量調整不要
血液透析
用量調整不要
CAPD
用量調整不要
CRRT
150~200mg24時間ごとを考慮
Crit Care 22: 289, 2018
SLED
データなし

 5. その他の用量調整

2. 副作用/妊娠時のリスク

3. 抗微生物スペクトラム

4. 薬理学

PK/PD指標
24時間AUC/MIC
剤形
静注剤
食事に関する推奨(経口薬)1

経口吸収率(%)

Tmax(時間)

最高血清濃度2(μg/mL)
10.1(100mg静注24時間ごと,SS)
最高尿中濃度
データなし
蛋白結合(%)
>99
分布容積3(Vd)
0.39 L/kg
平均血清半減期4(T1/2, 時間)
15~17
排泄
代謝,糞便中
胆汁排泄(%)5
データなし
脳脊髄液/血液6(%)
データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7
データなし
AUC8(μg・時間/mL)
97(100mg静注24時間ごと,0~24時間)
  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD:単回投与後,SS:複数回投与後の定常状態
  3. V/F:(Vd)÷(経口生物学的利用能),Vss:定常状態におけるVd,Vss/F:(定常状態におけるVd)÷(経口生物学的利用能)
  4. CrCl>80 mL/分と想定
  5. (胆汁中の最高濃度)÷(血清中の最高濃度)×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定.脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC:血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve,0-12h=AUC0-12,0-24h=AUC0-24

5. 主要な薬物相互作用

薬剤
濃度への影響
対応
イトラコナゾール
イトラコナゾール↑
モニター
ニフェジピン
ニフェジピン↑
モニター
シロリムス
シロリムス↑
モニター
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2024/06/17