|
日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版
|
|
ミカファンギン (2025/07/22 更新) |
|
「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| カンジダ食道炎 |
150mg静注24時間ごと |
| カンジダ血症 |
100mg静注24時間ごと |
| 移植後の予防 |
50mg静注24時間ごと |
3. 小児用量
| 疾患 |
用量(生後>28日) |
最大/日 |
| カンジダ症 |
生後>4カ月:2mg/kg 24時間ごと |
100mg |
| カンジダ食道炎 |
生後>4カ月: 体重≦30kg:3mg/kg 24時間ごと 体重>30kg:2.5mg/kg 24時間ごと |
150mg |
| 血液幹細胞移植レシピエントでの予防 |
生後>4カ月:1mg/kg24時間ごと |
50mg |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間)(腎機能正常) |
15~17 |
| 半減期(時間)(ESRD) |
変化なし |
| 用量(腎機能正常) |
100mg静注24時間ごと |
| 腎障害時の用量 |
腎障害時の用量調整不要 |
| 血液透析 |
用量調整不要 |
| CAPD |
用量調整不要 |
| CRRT |
150~200mg24時間ごとを考慮1 |
| SLED |
データなし |
5. その他の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
24時間AUC/MIC |
| 剤形 |
静注剤 |
| 食事に関する推奨(経口薬)1 |
- |
| 経口吸収率(%) |
- |
| Tmax(時間) |
- |
| 最高血清濃度2(μg/mL) |
10.1(100mg静注24時間ごと,SS) |
| 最高尿中濃度(μg/mL) |
データなし |
| 蛋白結合(%) |
>99 |
| 分布容積3(Vd) |
0.39 L/kg |
| 平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
15~17 |
| 排泄 |
代謝,糞便中 |
| 胆汁移行性5(%) |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6(%) |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8(μg・時間/mL) |
97(100mg静注24時間ごと,0~24時間) |
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響 |
推奨される対応 |
| イトラコナゾール |
イトラコナゾール↑ |
モニター |
| ニフェジピン |
ニフェジピン↑ |
モニター |
| シロリムス |
シロリムス↑ |
モニター |