• 主要な耐性機序はβラクタマーゼ産生である
  

• Citrobacter属は基質拡張型βラクタマーゼ（ESBL）を産生する．ESBLはほとんどの広域セファロスポリン系薬，ペニシリン系薬およびAZTの抗菌活性を破壊する．
  

• AmpC遺伝子は，C. freundii分離株では高率に見出されるが，C. koseri分離株では現実にはない
  

• 抑制されたAmpC遺伝子があり，そのため第三世代セファロスポリンに耐性の場合は，標準的な感受性検査では検出できない．
  

• 抑制された染色体性AmpC遺伝子はセファロスポリン治療により抑制解除され，治療に対する耐性が発現する
  

• 多くは同時にフルオロキノロン系，アミノグリコシド系，STにも耐性である．
  

• その他の可能性のある耐性機序：ポーリン閉鎖による細胞壁透過性低下，細胞壁結合蛋白の変化，薬剤排出ポンプ
  

• 経験的処方の選択は，施設の耐性パターン，患者の衰弱度，感染の重症度によって異なる．
  

• 特異的治療はin vitroの感受性試験結果による．
  

• さらなる議論は，グラム陰性桿菌，βラクタム薬耐性－概説を参照．
  

• グラム陰性桿菌で好気的にも嫌気的にも増殖する
  

• Citrobacter freundii
  

• Citrobacter koseri（旧名diversus）