• 呼吸器感染症の原因ウイルスであり，小児および若年成人で致命的な肺炎を引き起こすこともある．
  

• アデノウイルス14型は，他の点では健康な若年成人における重症肺炎と関連（MMWR Morb Mortal Wkly Rep 56: 1181, 2007）．
  

• 移植患者での死亡率が高い（60％）（Clin Infect Dis 43: 331, 2006）．
  

• 出血性膀胱炎の原因となることが多い．
  

• 臨床症状としては，発熱，肝酵素の上昇，白血球減少，血小板減少，下痢，肺炎，出血性膀胱炎などがあり，まれには髄膜脳炎もみられる．
  

• HLA半合致ドナーからの同種造血幹細胞移植や非血縁者からの臍帯血移植，重度の移植片対宿主病（GVHD），重度のリンパ球減少，および/またはアレムツズマブ治療では，ウイルス血症をモニターする（週1～2回）．免疫再構築までモニターを継続する．リスク因子が1つでもある患者でウイルス血症が認められた場合には，Cidofovirでの治療を行う．
  

• 施設内での流行の報告がある（Am J Infect Control 35: S65, 2007）．CDC/HICPACガイドラインは，院内感染予防のために，入院中・罹病期間中の接触および飛沫予防を推奨している．免疫不全患者ではウイルス排出が長期化するため，予防期間も延長する必要がある．
  

• アデノウイルス
  

• 肺炎の重症例や造血幹細胞移植後：
  

• Cidofovir 静注5mg/kg週1回・2週，その後2週間に1回＋プロベネシド1.25g/m2をCidofovir静注の各3時間前，3時間後，9時間後に投与，または
  

• Cidofovir 1mg/kg静注週3回
  

• 選択肢は少ない，コメントを参照．
  

• ワクチンの適応，使用可能な製剤，用量，曝露前予防に関するワクチンの特徴については，アデノウイルス，ワクチンを参照．
  

• アデノウイルス4型，7型だけに予防効果があり，移植患者および免疫不全患者でみられる株には予防効果はない．
  

• Brincidofovir（CMX001 Chimerix)は，アデノウイルス血症を伴う造血幹細胞移植患者を対象とした第II相試験において，ウイルス学的活性と安全性が示された（Blood 129: 2033, 2017）．
  

• しかし，臨床試験は2019年5月に中止となった．
  

• 一部の患者に対しては拡大アクセスがまだ利用可能：compassionateuserquest@chimerix.com．
  

• リバビリンの活性については有効と無効とが報告されており，推奨されない
  

• ビダラビンとガンシクロビルはin vitroではアデノウイルスに活性を示すが，臨床データはほとんどない．
  

• アデノウイルス特異的T細胞（Cytovir）注入治療が開発中だが，まだ臨床試験の一部として研究施設での使用に限るべきである（Cytotherapy 18: 1209, 2016；Cytotherapy 20: 830, 2018）．
  

• アデノウイルスによる出血性膀胱炎については，Clin Infect Dis 40: 199, 2005；Transplantation 81: 1398, 2006を参照．
  

• Cidofovir膀胱内投与（5mg/kgを生食100mLに溶解し膀胱へ注入）．
  

• Cidofovir治療は，免疫抑制の小児8例中3例（Clin Infect Dis 38: 45, 2004），造血幹細胞移植を受けた小児10例中8例（Clin Infect Dis 41: 1812, 2005）で成功であった．ウイルス量の減少からCidofovirへの反応が予測される．
  

• 新しいアデノウイルス「titi monkey adenovirus(TMAdV)」がサルから研究者さらにその家族へと感染した．PLoS Pathog 7: e1002155, 2011．
  

• ガイドライン閲覧可能（Clin Transplant 33: e13527, 2019）