• 3剤併用処方の中で，ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NRTI）2剤の固定用量合剤として使用される．通常非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NNRTI），リトナビルまたはコビシスタット併用プロテアーゼ阻害薬，Strand-transferインテグラーゼ阻害薬と併用される．
  
• 警告（Black Box warnings）：アバカビル過敏症（600mgで重症副作用がやや増加する可能性），ラミブジン中断でのB型肝炎悪化．
  
• 使用前にHLA-B*5701検査を行う．
  
• 慢性B型肝炎（エンテカビル未使用）の患者には使用しないこと．アバカビルとの薬物相互作用（抗レトロウイルス治療効果を減弱）のため，TDFまたはTAFとの併用はできない．
  
• 2024年IAS-USA勧告：アバカビルを含む処方を受けている心血管疾患患者，または心血管疾患のリスクが高い患者は，有効なレジメンが利用できる場合にはアバカビルを含まない処方に切り替えるべきである（JAMA 333: 609, 2025）．
  
• それぞれの薬剤参照．
  

• アバカビル（ABC）
  
• ラミブジン（3TC）
  

• NRTIの副作用は，抗レトロウイルス薬－概説 を参照．
  
• ジェネリック製品が使用可能（米国の状況）．
  

フィルムコート錠：ABC 600mg＋3TC 300mg

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：推奨されない
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：推奨されない
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：推奨されない
  

副作用

• 過敏反応
  
• 乳酸アシドーシス，脂肪肝を伴う重症肝腫大
  
• 免疫再構築症候群（IRIIS）
  
• それぞれの薬剤（ラミブジン，アバカビル）参照．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：ヒトでの毒性なし，動物では毒性あり
  
• 授乳中の使用：ARTがなされていて，妊娠期間を通じてウイルス量が抑制されていれば，リスクと有用性についてのカウンセリングを行った上での乳児哺乳は合理的な選択肢となる．
  

• HIV-1
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
6. CPE（中枢神経系移行効果）値　1：低度，2～3：中等度，4：高度（Letendre, et al., CROI 2010, abs #430）
   
7. AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう．↑：上昇，↓：低下