• 3剤併用処方の中で，ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NRTI）2剤の固定用量合剤として使用される．通常非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NNRTI），リトナビルまたはコビシスタット併用プロテアーゼ阻害薬，Strand-transferインテグラーゼ阻害薬と併用される．
  
• 警告（Black Box warnings）－ラミブジン中止後B型肝炎悪化．
  
• 個々の成分のデータは，それぞれの薬剤参照．
  

• ラミブジン（3TC）
  
• ジドブジン（ZDV）
  

• NRTIの副作用は，抗レトロウイルス薬－概説 を参照．
  
• 両薬剤はジェネリック薬が利用可．
  

フィルムコート錠：ラミブジン150mg＋ジドブジン300mg

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：推奨されない
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：推奨されない
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：推奨されない
  

副作用

• それぞれの薬剤（ラミブジン，ジドブジン）参照．
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（旧）：C
  
• 授乳中の使用：ARTがなされていて，妊娠期間を通じてウイルス量が抑制されていれば，リスクと有用性についてのカウンセリングを行った上での乳児哺乳は合理的な選択肢となる．
  

• HIV-1
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
6. CPE（中枢神経系移行効果）値　1：低度，2～3：中等度，4：高度（Letendre, et al., CROI 2010, abs #430）
   
7. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう．↑：上昇，↓：低下