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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Cefuroxime (2024/07/30 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
750mg静注または筋注8時間ごと |
| より重症の感染症 |
1.5g静注6時間ごとに増量可 |
| 術後感染予防 |
1.5gを手術での切除から60分以内 |
3. 小児用量
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用量（生後＞28日） |
最大/日 |
| （標準） |
150mg/kg/日（8時間ごとに分割） |
－ |
| （髄膜炎） |
240mg/kg/日（8時間ごとに分割） |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
1.5 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
17 |
| 用量（腎機能正常） |
0.75～1.5g静注8時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 10～50：0.75～1.5 g8～12時間ごと CrCl＜10：0.75～1.5g24時間ごと |
| 血液透析 |
0.75～1.5g24時間ごと（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
0.75～1.5g24時間ごと |
| CRRT |
0.75～1.5g8～12時間ごと |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
なし
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
注射剤 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収2（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
100(1.5g静注 SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
33～50 |
| 分布容積3（Vd） |
0.19 L/kg（Vss） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
1.5 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
35～80 |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
17～88 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
境界的レベル |
| AUC8（μg・時間/mL） |
150(1.5g静注，SD) |
5. 主要な薬物相互作用
重要な相互作用はない．