Cefoxitin (2024/07/30 更新)

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

　2.　成人用量

通常用量	2g静注6～8時間ごと

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	80～160mg/kg/日（6～8時間ごとに分割）
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析

半減期（時間）（腎機能正常）	0.8
半減期（時間）（ESRD）	13～23
用量（腎機能正常）	2g静注8時間ごと
CrClまたはeGFR	CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 10～50：2g8～12時間ごと CrCl＜10：2g24～48時間ごと
血液透析	2g24～48時間ごと（透析後に1g追加投与）
CAPD	1g24時間ごと
CRRT	2g8～12時間ごと
SLED	データなし

　5.　その他の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

投与部位の静脈炎（まれ），発熱，発疹2（％），クームス＋（2％），好中球減少症（2％），好酸球増加症（3％），プロトロンビン/部分トロンボプラスチン時間延長，消化管（2％），C. difficile腸炎，肝機能検査値異常（3％），BUN/クレアチニン増加（3％）．

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　主要な薬物相互作用