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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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セフォタキシム (2024/03/12 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 生命に関わる感染症，髄膜炎 |
2g静注4時間ごと |
| 腹腔内感染症 |
1～2g静注6～8時間ごと＋メトロニダゾール |
| 特発性細菌性腹膜炎（SBP） |
2g静注8時間ごと |
| 投与量の範囲 |
1～2g静注4～12時間ごと |
3. 小児用量
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用量（生後＞28日） |
最大/日 |
| （通常） |
生後0～7日：100mg/kg/日（12時間ごとに分割） 生後8～28日：150mg/kg/日（8時間ごとに分割） 生後＞28日：150～200mg/kg/日（6～8時間ごとに分割） |
－ |
| （髄膜炎） |
生後0～7日：100～150mg/kg/日（8～12時間ごとに分割） 生後8～28日：150～200mg/kg/日（6～8時間ごとに分割） 生後＞28日：250～300mg/kg/日（6～8時間ごとに分割） |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
1.5 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
15～35 |
| 用量（腎機能正常） |
2g静注8時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：2g8～12時間ごと CrCl 10～50：2g12～24時間ごと CrCl＜10：2g24時間ごと |
| 血液透析 |
2g24時間ごと（透析後に1g追加投与） |
| CAPD |
0.5～1g24時間ごと |
| CRRT |
2g12～24時間ごと |
| SLED |
－ |
肝障害患者では用量調整が必要なことがある．
5. 肝障害時の用量調整
データなし
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
静注剤，筋注剤† |
| 食事関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
100（1g静注 SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
30～51 |
| 分布容積3（Vd） |
0.28 L/kg |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
1.5 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行率5（％） |
15～75 |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
10 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
あり |
| AUC8（μg・時間/mL） |
70（1g静注，0～inf） |
†：日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
重要な薬物相互作用はない．