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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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プルリフロキサシン (2024/07/02 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量（適応別）
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量（適応別）
| 急性単純性膀胱炎 |
600mg（単回） |
| 複雑性下部尿路感染症 |
600mg経口24時間ごと・10日まで |
| 慢性気管支炎の急性増悪 |
600mg経口24時間ごと・10日まで |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
安全性・有効性は確立されていない |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
10.6～12.1 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
600mg経口24時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：データなし CrCl 10～50：データなし CrCl＜10：データなし |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
24時間AUC/MIC |
| 剤形 |
600mg錠（注：日本では100mg錠） |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
食事の影響なし |
| 経口吸収率（％） |
データなし |
| Tmax（時間） |
1 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
Ulifloxacin1.6(600mg経口，SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
45 |
| 分布容積8（Vd） |
1231 L |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
10.6～12.1 |
| 排泄 |
糞便 |
| 胆汁排泄5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
無視できる |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
なし |
| AUC9（μg・時間/mL） |
7.3(600mg経口，0～inf) |
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他） |
推奨される対応 |
| 抗酸薬（Al，Mg） |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| カルシウムサプリメント |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| シメチジン |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| Didanosine |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| インスリン |
血糖↑↓ |
モニター |
| 鉄サプリメント |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| ニカルジピン |
CNS刺激/けいれんリスク↑ |
モニターまたは避ける |
| 経口血糖降下薬 |
血糖↑↓ |
モニター |
| スクラルファート |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
| テオフィリン |
テオフィリン↑ |
モニターまたは避ける |
| ワルファリン |
ワルファリン↑，INR↑ |
INRをモニター，用量調整 |
| 亜鉛 |
PUFX↓ |
2時間前または4時間後にPUFXを投与 |
6. コメント