日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版

Loracarbef  (2024/04/09 更新)

Contents

1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用

1. 用法および用量

 1. 使用

 2. 成人用量

通常用量
200mg 1日1回~400mg経口1日2回

 3. 小児用量

用量(生後>28日)
15~30mg/kg/日(12時間ごとに分割)
最大/日
800mg

 4. 腎障害時の用量調整

データなし

 5. 肝障害時の用量調整

データなし

2. 副作用

3. 抗微生物スペクトラム

4. 薬理学

PK/PD指標
Time above MIC
剤形
カプセル(200, 400mg)
経口懸濁液(100mg/5mL,200mg/5mL)
食事に関する推奨(経口薬)1
どの製剤も食事の影響なし
経口吸収率(%)
90
Tmax(時間)
データなし
最高血清濃度2(μg/mL)
8(200mg経口,SD)
最高尿中濃度(μg/mL)
データなし
蛋白結合(%)
25
分布容積8(Vd)
0.33 L/kg (V/F)
平均血清半減期4(T1/2, 時間)
1.2
排泄

胆汁移行性5(%)
データなし
脳脊髄液/血液6(%)
データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7
データなし
AUC9(μg・時間/mL)
10.6(200mg経口,0~inf)

†:日本にない剤形

  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD:単回投与後,SS:複数回投与後の定常状態
  3. V/F:(Vd)÷(経口生物学的利用能),Vss:定常状態におけるVd,Vss/F:(定常状態におけるVd)÷(経口生物学的利用能)
  4. CrCl>80 mL/分と想定
  5. (胆汁中の最高濃度)÷(血清中の最高濃度)×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定.脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC:血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve.0~inf=AUC0-inf,0~x時間=AUC0-x

5. 主要な薬物相互作用

報告なし

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2024/04/08