• 4-アミノキノリンの抗マラリア薬で，すべてのPlasmodium属のChloroquine感受性株に使用する．
  
• 一部の流行国で入手できる静注剤を用いてはならない．
  
• 予防
  

• Chloroquineが入手できない場合は，Hydroxychloroquineを用いてもよい．
  

• 旅行者がルーチンでHydroxychloroquineを服用していない場合，用量は400mg週1回，Chloroquineと同じスケジュールで服用．
  
• 既にHydroxychloroquineを治療薬として服用している場合には，1日用量は少なくとも100mgが適当．
  

• 予防
  

• Chloroquine phophate 500mg（300mg塩基）経口週1回海外渡航の1～2週前から開始し，渡航中週1回，帰国後4週週1回
  

• Chloroquine感受性Plasmodium治療
  

• Chloroquine phosphate 1g（600mg塩基）経口，その後6時間後に0.5g，24時間,48時間後に0.5g
  

• 合計：2500mg（全コース5×500mg錠）
  
• P. vivax，P. ovale感染の再発予防にプリマキンまたはTafenoquineを追加する
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：データなし
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：データなし
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：データなし
  

副作用

• 治療指数が非常に低い．錠剤は小児の手の届かないようにし，小児に投与する際は注意して用いる．乳児では2錠で致死的，成人では20mg/kg1回投与で致死的となる．
  
• てんかん患者では注意して使用すること．
  
• 乾癬を悪化させる可能性がある.
  
• 重篤：関節リウマチ患者の長期間治療で網膜障害の可能性．
  
• 軽症：食欲不振/悪心/嘔吐，頭痛，めまい，視力障害，黒人患者では皮膚のそう痒感．
  
• QT延長があるため，AZMやキノロン系などQTを延長する他の薬剤との併用には注意すること．QTc延長作用参照
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（旧）：C
  
• 授乳中の使用：おそらくは安全だがモニターが必要，ただしデータは乏しく，可能ならば避けること．
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう．↑：上昇，↓：低下

1. HHS日和見感染臨床ガイドライン（2025年7月14日改訂）
   

• 妊婦で広く用いられている．FDAの以前からの分類とは異なるが，CDCや他の機関は推奨している．