• 4-アミノキノリンの抗マラリア薬で，すべてのPlasmodium属のChloroquine感受性株に使用する．
  
• 乾癬が悪化する可能性がある．てんかん患者では注意して使用すること．
  
• 治療指数が非常に低い．小児の手の届かないところに錠剤を保管し，小児への投与の際には注意すること．幼児では2錠で致死量となりうる．成人では20mg/kg1回投与で致死量となりうる．
  
• 一部の流行国で入手できる静注剤を用いてはならない．
  
• 予防
  

• Chloroquineが入手できない場合は，Hydroxychloroquineを用いてもよい．
  

• 旅行者がルーチンでHydroxychloroquineを服用していない場合，用量は400mg週1回，Chloroquineと同じスケジュールで服用．
  
• 既にHydroxychloroquineを治療薬として服用している場合には，1日用量は少なくとも100mgが適当．
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

データなし

副作用

• 治療指数が非常に低い．錠剤は小児の手の届かないようにし，小児に投与する際は注意して用いる．乳児では2錠で致死的，成人では20mg/kg1回投与で致死的となる．
  
• てんかん患者では注意して使用すること．
  
• 乾癬を悪化させる可能性がある.
  
• 重篤：関節リウマチ患者の長期間治療で網膜障害の可能性．
  
• 軽症：食欲不振/悪心/嘔吐，頭痛，めまい，視力障害，黒人などでは皮膚のそう痒感．
  
• QT延長があるため，AZMやキノロン系などQTを延長する他の薬剤との併用には注意すること．QTc延長作用参照
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（旧）：C
  
• 授乳中の使用：おそらくは安全だがモニターが必要，ただしデータは乏しく，可能ならば避けること．
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下，空白：薬物への影響なし

報告なし

• 妊婦で広く用いられている．FDAの以前からの分類とは異なるが，CDCや他の機関は推奨している．