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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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セファレキシン (2025/04/30 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
250～1000mg経口6時間ごと（最大4g/日） |
3. 小児用量
| 用量（＞生後28日） |
25～100mg/kg/日（6時間ごとに分割） |
| 最大/日 |
4g |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
0.5～1.2 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
5～30 |
| 用量（腎機能正常） |
250～500mg経口6時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 10～50：250～1000mg8～12時間ごと CrCl＜10：250～1000mg24～48時間ごと |
| 血液透析 |
250～500mg 12～24時間ごと（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
250～500mg 12～24時間ごと |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
カプセル（250，500，750mg） 錠剤（250，500mg） 経口懸濁液（125mg/5mL，250mg/5mL） |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
カプセル，錠剤，懸濁液，いずれも食事の影響なし |
| 経口吸収率（％） |
90 |
| Tmax（時間） |
1 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
18(500mg経口 SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
2200（500mg経口 SD) |
| 蛋白結合（％） |
5～15 |
| 分布容積3（Vd） |
0.38 L/kg（V/F） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
1 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
216 |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
29(500mg経口，0～inf) |
†：日本にない剤形
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
| 薬剤が基質となるCY450 |
－ |
| 薬剤が基質となるトランスポーター |
MATE1 |
| 薬剤が基質となるUGT |
－ |
| 薬剤が阻害するCYP450 |
－ |
| 薬剤が阻害するトランスポーター |
－ |
| 薬剤が阻害するUGT |
－ |
| 薬剤が誘導するCYP450 |
－ |
| 薬剤が誘導するトランスポーター |
－ |
| 薬剤が誘導するUGT |
－ |
| 血清中薬物濃度への影響 |
予測されない |
血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう．↑：上昇，↓：低下
6. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響 |
推奨される対応 |
| メトホルミン |
メトホルミン↑ |
モニター，用量調整 |
| プロベネシド |
CEX↑ |
モニター，用量調整 |