日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版

Cefadroxil  (2024/03/05 更新)

Contents

1.　用法および用量
　 1.　使用
　 2.　成人用量
　 3.　小児用量
　 4.　腎障害時の用量調整
　 5.　肝障害時の用量調整
2.　副作用/妊娠時のリスク
3.　抗微生物スペクトラム
4.　薬理学
5.　主要な薬物相互作用

1.　用法および用量

　1.　使用

　2.　成人用量

通常用量
 500～1000mg経口12時間ごと

　3.　小児用量

用量（＞生後28日）
 30mg/kg/日（12時間ごとに分割）
最大/日
 2g

　4.　腎障害時の用量調整

半減期（時間）（腎機能正常）
 1.5
半減期（時間）（ESRD）
 20
用量（腎機能正常）
 1g経口12時間ごと
CrClまたはeGFR
 CrCl＞50～90：1g12時間ごと
CrCl 10～50：1g，その後500mg12～24時間ごと
CrCl＜10：1g，その後500mg36時間ごと
血液透析
 1g，その後1g透析後
CAPD
 500mg24時間ごと
CRRT
 データなし
SLED
 －

CAPD: 持続的携行型腹膜透析
CRRT: 持続的腎代替療法

　5.　肝障害時の用量調整

データなし

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

PK/PD指標
 Time above MIC
剤形
 カプセル(500mg)，錠剤(1g)，懸濁液(250mg/5mL，500mg/5mL)
食事に関する推奨（経口薬）1
 どの剤形も食事の影響を受けない
経口吸収率（％）
 90
Tmax（時間）
 データなし
最高血清濃度2（μg/mL）
 16（500mg経口，SD）
最高尿中濃度（μg/mL）
 1800（500mg経口，SD）
蛋白結合（％）
 20
分布容積3（Vd）
 0.305 L/kg（V/F）
平均血清半減期4（T1/2, 時間）
 1.5
排泄
 腎
胆汁移行性5（％）
 22
脳脊髄液/血液6（％）
 データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7
 データなし
AUC8（μg・時間/mL）
 47.4（500mg経口，0～inf）
  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
  3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
  4. CrCl＞80 mL/分と想定
  5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve

5.　主要な薬物相互作用

薬剤
 血清中濃度への影響
 推奨される対応
プロベネシド
 Cefadroxil↑
 モニター，用量調整
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2024/03/04