アンピシリン (2024/11/26 更新)
ABPC
主な商品名：ビクシリン

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

本剤（およびAMPC）は，Streptococcus属，大部分のEnterococcus属，Listeria，Clostridium属および他のさまざまの嫌気性細菌に対し抗菌活性を示すアミノペニシリンである．

　2.　成人用量

通常用量	経口：250～500mg経口6時間ごと静注：1～2g静注4～6時間ごと

　3.　小児用量

　4.　腎障害時の用量調整

半減期（時間）（腎機能正常）	1.2
半減期（時間）（ESRD）	7～20
用量（腎機能正常）	1～2g静注4～6時間ごと
CrClまたはeGFR	CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 30～50：1～2ｇ6～8時間ごと CrCl 10～30：1～2ｇ8～12時間ごと
血液透析	1～2g12時間ごと（透析日は1回量を透析後投与）
CAPD	500mg～1g静注12時間ごと
CRRT	1～2g静注8～12時間ごと
SLED	データなし

　5.　その他の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

ABPCを投与されたエプスタイン-バーウイルス（伝染性単核球症）の患者の65～100％，慢性リンパ性白血病の患者の90％，アロプリノール服用患者の15～20％に発疹が発現するが，この発疹は真のアレルギーではないため，ペニシリンアレルギーには分類しない．
真のABPCアレルギー患者では，R-1側鎖が同一である経口セファロスポリン系薬（すなわちCCL, CEX, Cephradine, Loracarbef）に交差反応を起こす危険性あり．

発熱，発疹（5％），アナフィラキシー（まれ），クームス＋，好中球減少症，好酸球増加症（22％），血小板減少症（まれ），プロトロンビン/部分トロンボプラスチン時間延長，悪心/嘔吐（2％），下痢（10％），C. difficile腸炎（まれ）．
薬剤誘発性の免疫性血小板減少症

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

†：日本にない剤形

注記のない場合は成人用製剤
SD：単回投与後
SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～x時間＝AUC0-x

5.　酵素・トランスポーター媒介相互作用

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下

6.　主要な薬物相互作用