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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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セフォペラゾン (2025/02/18 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 薬理学
4. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
| 用量（＞生後28日） |
50～200mg/kg/日（8～12時間ごとに分割） （生後＜8日なら12時間ごとに分割） |
| 最大/日 |
12g |
4. 腎障害時の用量調整
肝障害患者では用量調整が必要なことがある
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
1.7～2.0 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
変化なし |
| 用量（腎機能正常） |
1～2ｇ静注12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
腎障害時の用量調整不要 （GFR＜18なら，4g/日を超えない） |
| 血液透析 |
用量調整不要 （透析日は透析後投与） |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
注：肝不全および腎不全が併存する場合には，用量を2g/日に制限する．
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
注射 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
252(2g15分以上かけて， SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
＞2200（2g15分以上かけて静注， SD) |
| 蛋白結合（％） |
87～90 |
| 分布容積3（Vd） |
10.2～11.3 L |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
1.7～2.0 |
| 排泄 |
胆汁 |
| 胆汁移行性5（％） |
血清濃度の100倍まで |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
4. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他） |
推奨される対応 |
| エタノール |
ジスルフィラム様反応の可能性 |
併用を避ける |