• 爪真菌症または白癬感染症の治療に用いられる．
  
• クロモブラストミセス症，Scedosporium感染症の第二選択薬にもなりうる．
  
• まれに肝毒性（致死性肝不全）がある．
  
• テルビナフィン顆粒は現在では入手できない．錠剤を飲み込めない患者に対しては，錠剤を粉砕し，それを30mLのチョコレートシロップまたはコーンシロップに混ぜて服用させるのが有効な代替手段である（Cutis 111: 137, 2023）.
  
• 警告：多数の薬物相互作用あり．テルビナフィンはCYP2D6阻害薬．下記の主要な薬物相互作用を参照のこと（すべてを網羅しているわけではない）
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

テルビナフィンは慢性または活動性肝疾患では禁忌

• 軽症肝障害（Child-Pugh分類A）：使用は推奨されない
  
• 中等症肝障害（Child-Pugh分類B）：使用は推奨されない
  
• 重症肝障害（Child-Pugh分類C）：使用は推奨されない
  

副作用

• 血清トランスアミナーゼ上昇，肝毒性，肝不全
  
• 好中球減少症
  
• 頭痛
  
• 嘔気，嘔吐，下痢
  
• 味覚障害，嗅覚障害
  
• 発疹
  
• 光線過敏反応の可能性：光線過敏反応を参照
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：動物での毒性のエビデンスなし．ヒトでの研究は限られている
  
• 授乳中の使用：乳汁中濃度は低く，副作用は予想されない．乳児では肝毒性をモニター．
  

• Trichophyton 属
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度についてのことである．↑：上昇，↓：低下