• 爪真菌症または白癬感染症の治療に用いられる．
  
• クロモブラストミセス症，Scedosporium感染症の第二選択薬にもなりうる．
  
• まれに肝毒性（致死性肝不全）がある．
  
• テルビナフィン顆粒は現在では入手できない．錠剤を飲み込めない患者に対しては，錠剤を粉砕し，それを30mLのチョコレートシロップまたはコーンシロップに混ぜて服用させるのが有効な代替手段である（Cutis 111: 137, 2023）.
  
• 警告：多数の薬物相互作用あり．テルビナフィンはCYP2D6阻害薬．下記の主要な薬物相互作用を参照のこと（すべてを網羅しているわけではない）
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 肝疾患が基礎にある場合は避ける．
  

副作用

• 血清トランスアミナーゼ上昇，肝毒性，肝不全
  
• 好中球減少症
  
• 頭痛
  
• 嘔気，嘔吐，下痢
  
• 味覚障害，嗅覚障害
  
• 発疹
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（旧）：B
  
• 授乳中の使用：データが乏しい，可能なら避ける
  

• Trichophyton 属
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下