• Temocillinは，Ticarcillin（発売中止）の6-α-メトキシ誘導体で，グラム陰性桿菌のβラクタマーゼ（TEM，CTX-M，AmpC型βラクタマーゼ）存在下で優れた安定性をもつ．いくつかのメタロβラクタマーゼに対して安定．
  
• 欠点は，嫌気性細菌およびP. aeruginosaに対する活性がないこと．B. cepaciaに対しては良好なin vitro活性を示す．
  
• 米国以外の国では，感受性ある細菌による以下のような感染症治療に用いられる
  

• 尿路感染症
  
• 菌血症
  
• 肺炎
  

• 入手先: Eumedica Pharmaceuticals（ベルギー）：www.eumedica.com，+32 64 27 1738．米国では入手できない．
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値に基づく．
  

• 通常用量（CrCl＞50mL/分）：2g 12時間ごと
  
• CrCl 10～50mL/分：2g 24時間ごと
  
• CrCl＜10mL/分：2g 48時間ごと
  
• 血液透析：2g 48時間ごと（透析日は透析後投与）
  
• CAPD：1g 48時間ごと
  

調整なし

• 斑点状丘疹，C. difficile腸炎の報告あり．
  

• グラム陽性菌，嫌気性菌，P. aeruginosaには活性なし．
  
• 好気性グラム陰性桿菌（AmpC型βラクタマーゼおよびESBL産生菌を含む）に広く活性をもつ．
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～x時間＝AUC0-x
   

重要な相互作用は確認されていない．

• PK/PDについての優れた総説：Clin Pharmacokinet 57: 287, 2018．
  
• 狭域スペクトラム治療として用いる．Future Microbiol 14: 81, 2019参照．