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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Temocillin (2025/01/28 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量（間欠的） |
2g静注12時間ごと |
| 重症患者 |
2g静注8時間ごと （その他の用量設定については，抗菌薬の持続あるいは長時間静注を参照） |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
50mg/kg/日（12時間ごとに分割） |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
4 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
1～2g静注12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 30～50：1～2g24時間ごと CrCl 10～30:1g48時間ごと |
| 血液透析 |
1g48時間ごと （透析日に透析後投与） |
| CAPD |
1g48時間ごと |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
注射剤 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
150～200（2g静注 SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
70～85 |
| 分布容積3（Vd） |
0.2 L/kg |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
4 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行率5（％） |
800～1000 |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
8～15 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
785（2g静注，0～inf) |
5. 主要な薬物相互作用
重要な相互作用は確認されていない．
6. コメント