日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版

スルファジアジン  (2024/09/17 更新)
主な商品名：テラジアパスタ

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量
　 1.　使用
　 2.　成人用量
　 3.　小児用量
　 4.　腎障害時の用量調整
　 5.　肝障害時の用量調整
2.　副作用
3.　抗微生物スペクトラム
4.　薬理学
5.　主要な薬物相互作用

1.　用法および用量

　1.　使用

　2.　成人用量

HIV感染AIDS患者の脳トキソプラズマ症治療：
 Pyrimethamine 200mg経口1回後に75mg経口1日1回＋スルファジアジン（＜60kg：1g経口†6時間ごと；＞60kg：1.5g経口6時間ごと）＋ホリナートカルシウム 10～25mg経口1日1回・最低6週
AIDS治療後の抑制：
 Pyrimethamine 25～50mg経口1日1回＋スルファジアジン 2～4g経口1日2回または1日4回に分割＋ホリナートカルシウム 10～25mg経口24時間ごと．

†：日本にない剤形

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）
 120～150mg/kg/日（4～6時間ごとに分割）
最大/日
 6g

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

推奨できる用量変更はない

2.　副作用

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

PK/PD指標
 データなし
剤形
 500mg錠†
食事に関する推奨（経口薬）1
 錠：食事の影響なし
経口吸収率（％）
 データなし
Tmax（時間）
 3～6
最高血清濃度2（μg/mL）
 76.2(1g経口6時間ごと, SS)
最高尿中濃度（μg/mL）
 データなし
蛋白結合（％）
 80
分布容積3（Vd）
 39～41 L(V/F)
平均血清半減期4（T1/2, 時間）
 10
排泄
 腎
胆汁移行性5（％）
 データなし
脳脊髄液/血液6（％）
 32～65
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7
 おそらくあり
AUC8（μg・時間/mL）
 280(1g経口6時間ごと，0～6時間）

†：日本にない剤形

  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
  3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
  4. CrCl＞80 mL/分と想定
  5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　主要な薬物相互作用

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2024/09/17