|   | 日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版   | 
| ペンタミジン  (2025/09/24 更新) | 
| 「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. | 
Contents
1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
 1. 使用
 2. 成人用量
| T.b.gambiense,T.b. rhodesiense | 4mg/kg静注または筋注1日1回・7~10日 | 
| ニューモシチス肺炎治療 | 4mg/kg静注1日1回・21日 | 
| ニューモシチス肺炎予防 | 300mgを滅菌水6mLに溶解しエアロゾルとして吸入・4週ごと | 
 3. 小児用量
| 用量(生後>28日) | ニューモシスチス肺炎治療:4mg/kg/日 筋注/静注(24時間ごとに分割) ニューモシスチス肺炎予防:300mgエアロゾルとして吸入月1回 | 
| 最大/日 | - | 
 4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間)(腎機能正常) | 3~12 | 
| 半減期(時間)(ESRD) | 73~118 | 
| 用量(腎機能正常) | 4mg/kg筋注/静注24時間ごと | 
| 腎障害時の用量 | CrCl≧10:用量調整不要 CrCl<10:4mg/kg24~36時間ごと | 
| 血液透析 | 4mg/kg 48時間ごと(透析日は透析後投与) | 
| CAPD | 4mg/kg 24~36時間ごと | 
| CRRT | 4mg/kg 24時間ごと | 
| SLED | データなし | 
 5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
1 WHO推奨(HATガイドライン,2024年6月)
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 | データなし | 
| 剤形 | 注射剤,吸入剤 | 
| 食事に関する推奨(経口薬)1 | - | 
| 経口吸収率(%) | - | 
| Tmax(時間) | 筋注後:1 | 
| 最高血清濃度2(μg/mL) | 0.6(4mg/kg静注,SD) | 
| 最高尿中濃度(μg/mL) | データなし | 
| 蛋白結合(%) | 69 | 
| 分布容積3(Vd) | 200~400 L/kg(Vss) | 
| 平均血清半減期4(T1/2, 時間) | 終末相半減期11~12日 | 
| 排泄 | 代謝 | 
| 胆汁移行性5(%) | データなし | 
| 脳脊髄液/血液6(%) | わずか | 
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 | なし | 
| AUC8(μg・時間/mL) | 0.75(3mg/kg静注,0~inf) | 
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 | 濃度への影響(その他の影響) | 推奨される対応 | 
| アムホテリシンB | 腎毒性のリスク↑ | モニター | 
6. コメント