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日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版
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Penicillin VK,Penicillin V (2025/09/16 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介の相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
250~500mg経口1日3回または1日4回,食前および就寝時 |
3. 小児用量
| 用量(生後>28日) |
25~75mg/kg/日6~8時間ごとに分割 |
| 最大/日 |
- |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間)(腎機能正常) |
0.5 |
| 半減期(時間)(ESRD) |
4.1 |
| 用量(腎機能正常) |
250~500mg経口6~8時間ごと |
| 腎障害時の用量 |
用量調整不要 |
| 血液透析 |
用量調整不要 (透析後に1回以上再投与) |
| CAPD |
用量調整不要 |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
錠剤(250,500mg) 溶液(125mg/5mL,250mg/5mL) |
| 食事に関する推奨(経口薬)1 |
食事なしで服用 |
| 経口吸収率(%) |
60~73 |
| Tmax(時間) |
データなし |
| 最高血清濃度2(μg/mL) |
5~6(500mg経口 SD) |
| 最高尿中濃度(μg/mL) |
データなし |
| 蛋白結合(%) |
65 |
| 分布容積3(Vd) |
データなし |
| 平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
0.5 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5(%) |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6(%) |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8(μg・時間/mL) |
データなし |
5. 酵素・トランスポーター媒介の相互作用
| 薬剤が基質となるCYP450 |
- |
| 薬剤が基質となるトランスポーター |
OAT1,OAT3 |
| 薬剤が基質となるUGT |
- |
| 薬剤が阻害するCYP450 |
- |
| 薬剤が阻害するトランスポーター |
- |
| 薬剤が阻害するUGT |
- |
| 薬剤が誘導するCYP450 |
- |
| 薬剤が誘導するトランスポーター |
- |
| 薬剤が誘導するUGT |
- |
| 血清中薬物濃度への影響 |
予測されない |
血清中薬物濃度への影響とは,当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう.↑:上昇,↓:低下
6. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響(その他の影響) |
推奨される対応 |
| フラジオマイシン(経口) |
ペニシリンの胃腸での吸収↓ |
併用を避ける |
| プロベネシド |
ペニシリン↑ |
モニター,用量調整 |