日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版 |
Penicillin VK,Penicillin V (2024/10/29 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介の相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
通常用量 |
250~500mg経口1日3回または1日4回,食前および就寝時 |
3. 小児用量
用量(生後>28日) |
25~75mg/kg/日6~8時間ごとに分割 |
最大/日 |
- |
4. 腎障害時の用量調整
半減期(時間)(腎機能正常) |
0.5 |
半減期(時間)(ESRD) |
4.1 |
用量(腎機能正常) |
250~500mg経口6~8時間ごと |
CrClまたはeGFR |
腎障害時の用量調整不要 |
血液透析 |
用量調整不要 (透析後に1回以上再投与) |
CAPD |
用量調整不要 |
CRRT |
データなし |
SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
必要なし
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
PK/PD指標 |
Time above MIC |
剤形 |
錠剤(250,500mg) 溶液(125mg/5mL,250mg/5mL) |
食事に関する推奨(経口薬)1 |
食事なしで服用 |
経口吸収率(%) |
60~73 |
Tmax(時間) |
データなし |
最高血清濃度2(μg/mL) |
5~6(500mg経口 SD) |
最高尿中濃度(μg/mL) |
データなし |
蛋白結合(%) |
65 |
分布容積3(Vd) |
データなし |
平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
0.5 |
排泄 |
腎 |
胆汁移行性5(%) |
データなし |
脳脊髄液/血液6(%) |
データなし |
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
AUC9(μg・時間/mL) |
データなし |
5. 酵素・トランスポーター媒介の相互作用
血清中薬物濃度への影響は,当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である.↑:上昇,↓:低下
6. 主要な薬物相互作用
薬剤 |
濃度への影響 |
推奨される対応 |
プロベネシド |
ペニシリン↑ |
モニター,用量調整 |