ナイスタチン (2024/10/22 更新)
NYS
主な商品名：ナイスタチン

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

†：日本にない剤形

　2.　成人用量

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	青少年，小児：50万単位（5mL）6時間ごと乳児：20万単位（2mL）6時間ごと未熟児：10万単位（1mL）6時間ごと
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

薬効分類	ポリエン系抗真菌薬
PK/PD指標	データなし
剤形	経口溶液†（10万単位/mL）点滴薬†（10万単位/mL）経口錠（50万単位）膣錠†（10万単位）局所用粉末†（10万単位/g）局所用クリーム†（10万単位/g）局所用軟膏†（10万単位/g）
食事に関する推奨（経口薬）1	－
経口吸収率（％）	ほとんどない
Tmax（時間）	－
最高血清濃度2（μg/mL）	データなし
最高尿中濃度（μg/mL）	データなし
蛋白結合（％）	データなし
分布容積3（Vd）	データなし
平均血清半減期4（T1/2, 時間）	データなし
排泄	データなし
胆汁移行性5（％）	データなし
脳脊髄液/血液6（％）	データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7	データなし
AUC8（μg・時間/mL）	データなし

†：日本にない剤形

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　主要な薬物相互作用