インターフェロンアルファ (2022/10/11 更新)
IFN α
主な商品名：オーアイエフ，スミフェロン，イントロンA

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

C型/B型肝炎の治療に適応あり．
活性物質に応じて，プレフィルドシリンジ，溶液バイアル，粉末が利用できる．
警告（Black Box warnings）：重度の精神神経症状，自己免疫疾患，虚血発作，感染症などを引き起こす/悪化させる可能性がある．これらが発症したら治療中止．

　2.　成人用量

HBV	インターフェロンα-2a，α-2b	300万単位皮下注週3回
HBV/HDV	インターフェロンα-2a，α-2b	300万単位皮下注週3回（高用量によるさまざまな結果）
HBV/HCV	ペグインターフェロンα-2b	0.5～1.5mcg/kg皮下注週1回（C型肝炎ではリバビリンと併用）
HBV/HCV	ペグインターフェロン 40K α-2a	180μg皮下注週1回（推奨）（C型肝炎ではリバビリンと併用）
疣贅（いぼ）	インターフェロンα-2b	100万単位を病変部の基底に注入，週3回隔日3週まで．最大1コースあたり5病変部まで
疣贅（いぼ）	インターフェロンα-n3	0.05mLを各疣贅の基底に注入，1回投与量は0.5mLまで，週2回・8週まで

　3.　小児用量

データなし

　4.　腎障害時の用量調整

なし

　5.　肝障害時の用量調整

なし

2.　副作用

インフルエンザ様症状が頻発，特に治療開始1週間以内：発熱98％，倦怠感89％，筋肉痛73％，頭痛71％．
消化器症状：食欲不振46％，下痢29％．
中枢神経系：めまい21％．
出血性または虚血性発作．
発疹18％，Stevens-Johnson症候群または剥脱性皮膚炎に至ることもある．
1/2までの患者で深い倦怠感・精神症状（J Clin Psychiatry 64：708，2003）（うつ，不安，情緒不安，興奮）．既往のある患者では抗うつ剤の予防的投与を考える．
脱毛．
TSHが上昇，甲状腺機能低下・亢進を伴う自己免疫性甲状腺疾患．
血液学的：白血球減少49％，ヘモグロビン減少27％，血小板減少35％．
急性の可逆性聴力低下や耳鳴りが1/3までの患者に出現（Lancet 343：1134，1994）．
視神経障害（網膜出血，綿花様白斑，色覚低下）の報告がある（AIDS 18：1805，2004）．
個々の反応や副作用に応じて用量調節（または中止）するが，製剤，適応（例えばHCVまたはHBV），使用法（単剤か併用か）によって異なる（それぞれの製剤の添付文書，また併用の詳細についてリバビリン参照）．
市販後調査では，インターフェロン/リバビリンと赤血球生成促進因子を併用した患者で，抗体の影響による赤血球異形成が報告されている．

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

†：日本にない剤形

注記のない場合は成人用製剤
健康な状態での吸収率
総薬剤量；遊離薬剤濃度を決定するには蛋白結合率で補正
　　　SD：単回投与後
　　　SS：複数回投与後の定常状態
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
分布容積（Vd）：
　　　V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能）
　　　Vss：定常状態におけるVd
　　　Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve

5.　薬物動態

データなし

6.　主要な薬物相互作用

なし