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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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セフピロム (2024/03/12 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
1～2g静注12時間ごと |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
安全性と有効性は確立されていない |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
2 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
14.5 |
| 用量（腎機能正常） |
2g静注12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：2g12時間ごと CrCl 10～50：1g 12時間ごと CrCl＜10：1g 24時間ごと |
| 血液透析 |
透析日は透析後投与 |
| CAPD |
0.5g週3回 |
| CRRT |
2g初回投与後，1g 12時間ごと |
| SLED |
－ |
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
静注剤 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
80（1g静注1回） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
10 |
| 分布容積5（Vd） |
21 L（Vss） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
2 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
5～15 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| AUC9（μg・時間/mL） |
150（1g静注，0～inf） |
5. 主要な薬物相互作用
重要な相互作用はない．