日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版

セフジニル  (2025/12/02 更新)
CFDN
主な商品名:セフゾン

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
6. 主要な薬物相互作用

1. 用法および用量

 1. 使用

 2. 成人用量

用法
用量
その他の処方用量
追加的情報
通常
300mg経口12時間ごと
600mg経口24時間ごと
  

 3. 小児用量

用量(生後28日)
14mg/kg/日(12~24時間ごとに分割)
最大/日

 4. 腎障害時の用量調整

半減期(時間)(腎機能正常)
1.7
半減期(時間)(ESRD)
16
用量(腎機能正常)
300mg経口12時間ごと
腎障害時の用量
CrCl>30:用量調整不要
CrCl<30:300mg24時間ごと
血液透析
300mg 48時間ごと(透析日に透析後投与)
CAPD
データなし
CRRT
データなし
SLED
データなし

 5. 肝障害時の用量調整

2. 副作用

副作用

妊娠時のリスク

3. 抗微生物スペクトラム

4. 薬理学

PK/PD指標
Time above MIC
剤形
カプセル(300mg)
経口懸濁液†(125mg/5mL,250mg/5mL)
食事に関する推奨(経口薬)1
どの剤形も食事の影響なし
経口吸収率(%)
カプセル:16~21
懸濁液:25
Tmax(時間)
2~4
最高血清濃度2(μg/mL)
1.6(300mg経口 SD)
最高尿中濃度(μg/mL)
用量の<20%が尿中に戻る
蛋白結合(%)
60~70
分布容積3(Vd)
0.35 L/kg(V/F)
平均血清半減期4(T1/2, 時間)
1.7
排泄

胆汁移行性5(%)
データなし
脳脊髄液/血液6(%)
データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7
データなし
AUC8(μg・時間/mL)
7.1(300mg経口,0~inf)

†:日本にない剤形

  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD:単回投与後,SS:複数回投与後の定常状態
  3. V/F:(Vd)÷(経口生物学的利用能),Vss:定常状態におけるVd,Vss/F:(定常状態におけるVd)÷(経口生物学的利用能)
  4. CrCl>80 mL/分と想定
  5. (胆汁中の最高濃度)÷(血清中の最高濃度)×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定.脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC:血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve.0~inf=AUC0-inf,0~x時間=AUC0-x

5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用

薬剤が基質となるCYP450

薬剤が基質となるトランスポーター
OAT1,OAT3
薬剤が基質となるUGT

薬剤が阻害するCYP450

薬剤が阻害するトランスポーター

薬剤が阻害するUGT

薬剤が誘導するCYP450

薬剤が誘導するトランスポーター

薬剤が誘導するUGT

血清中薬物濃度への影響
予測されない

血清中薬物濃度への影響とは,当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう.↑:上昇,↓:低下

6. 主要な薬物相互作用

薬剤
濃度への影響(その他の影響)
推奨される対応
制酸薬(Al,Mg)
CFDN↓
投与を2時間ずらす
鉄サプリメント
CFDN↓
投与を2時間ずらす
プロベネシド
CFDN↑
モニター
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2025/12/01