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日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版
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セフジニル (2025/04/15 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は,日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので,薬剤選択を考慮する場合には,必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
300mg経口12時間ごとまたは600mg経口24時間ごと |
3. 小児用量
| 用量(生後28日) |
14mg/kg/日(12~24時間ごとに分割) |
| 最大/日 |
- |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間)(腎機能正常) |
1.7 |
| 半減期(時間)(ESRD) |
16 |
| 用量(腎機能正常) |
300mg経口12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl>30:用量調整不要 CrCl<30:300mg24時間ごと |
| 血液透析 |
300mg 48時間ごと(透析日に透析後投与) |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
カプセル(300mg) 経口懸濁液†(125mg/5mL,250mg/5mL) |
| 食事に関する推奨(経口薬)1 |
どの剤形も食事の影響なし |
| 経口吸収率(%) |
カプセル:16~21 懸濁液:25 |
| Tmax(時間) |
2~4 |
| 最高血清濃度2(μg/mL) |
1.6(300mg経口 SD) |
| 最高尿中濃度(μg/mL) |
データなし |
| 蛋白結合(%) |
60~70 |
| 分布容積3(Vd) |
0.35 L/kg(V/F) |
| 平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
1.7 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5(%) |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6(%) |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8(μg・時間/mL) |
7.1(300mg経口,0~inf) |
†:日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響 |
推奨される対応 |
| 制酸薬(Al,Mg) |
CFDN↓ |
投与を2時間ずらす |
| 鉄サプリメント |
CFDN↓ |
投与を2時間ずらす |
| プロベネシド |
CFDN↑ |
モニター |