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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Ansuvimab-zykl (2026/04/14 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 薬理学
4. 主要な薬物相互作用
5. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 用法 |
通常 |
| 用量 |
50mg/kg静注（1時間以上かけて）1回 |
| その他の処方用量 |
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| 追加的情報 |
生食または乳酸リンゲルに希釈し，最終的には8～30mg/mL濃度となる．中心ラインまたは末梢カテーテルから1.2ミクロンのフィルターで注入．調製から4時間以内に使用すること． |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
50mg/kg静注（1時間以上かけて）1回 |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
24日 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
50mg/kg静注1回 |
| 腎障害時の用量 |
データなし |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
注射 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
データなし |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
データなし |
| 平均血清半減期4（T1/2） |
約24日 |
| 排泄 |
異化（IgGと同様） |
| 胆汁移行性5(％) |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
4. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他の影響） |
推奨される対応 |
| 生エボラワクチン |
ワクチンの有効性↓ |
併用を避ける |
5. コメント