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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Inmazeb (2026/05/26 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 用法 |
通常 |
| 用量 |
50mg（それぞれの抗体）静注1回 |
| その他の処方用量 |
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| 追加的情報 |
使用可能な製剤：1回投与バイアル，各抗体16.67mgまたは33.33mg/mL．生食，5％ブドウ糖液，乳酸リンゲルに溶解可能（新生児には5％ブドウ糖液を使用）．0.2ミクロンフィルターを使用．注入速度は患者体重と調整された注入量に基づく：用法および用量を参照． |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
50mg/kg（各抗体）静注1回 |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
Ato：21.2日 Maf：22.3日 Ode：25.3日 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
50mg/kg静注1回（それぞれの成分） |
| 腎障害時の用量 |
データなし |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
注射 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率2（％) |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
Ato：1220（50mg/kg静注，SD） Maf：1280（50mg/kg静注，SD） Ode：1260（50mg/kg静注，SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
Ato：58.2mL/kg（Vss） Maf：57.6mL/kg（Vss） Ode：56.0mL/kg（Vss） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
Ato：21.2日 Maf：22.3日 Ode：25.3日 |
| 排泄 |
異化（IgGと同様） |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
Ato：17100μg・日/mL（50mg/kg静注，0～inf） Maf：18700μg・日/mL（50mg/kg静注，0～inf） Ode：25600μg・日/mL（50mg/kg静注，0～inf） |
5. 主要な薬物相互作用