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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Anthrasil (2025/12/02 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 用法 |
通常 |
| 用量 |
420単位（7バイアル）静注1回 |
| その他の処方用量 |
重症患者には840単位を考慮する |
| 追加的情報 |
注入速度は最初の30分は0.5mL/分，その後忍容性があれば次の30分で1mL/分．最大2mL/分 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
体重別用量，1回投与 ＜10kg：60単位（1バイアル） 10～＜18kg：120単位（2バイアル） 18～＜25kg：180単位（3バイアル） 25～＜35kg：240単位（4バイアル） 35～＜50kg：300単位（5バイアル） 50～＜60kg：360単位（6バイアル） ≧60kg：420単位（7バイアル） |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
24～28日 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
420単位静注1回 |
| 腎障害時の用量 |
用量調整不要 |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
注射 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
156.4 mU/mL（420単位静注，SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
6.84L |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
24～28日 |
| 排泄 |
異化 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
2537（420単位静注，0～inf） |
5. 主要な薬物相互作用