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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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ベズロトクスマブ (2025/04/15 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 薬理学
1. 用法および用量
1. 使用
注：Merckはこの薬剤の製造販売を2025年1月31日に中止した．
2. 成人用量
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
年齢≧1歳：10mg/kg静注（1回投与）60分以上かけて |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
19日 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
10mg/kg静注1回 |
| CrCLまたはeGFR |
腎障害時の用量調整不要 |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
注射剤 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口での吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
185（10mg/kg静注SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
7.33L |
| 平均血清半減期4（T1/2，時間） |
19日 |
| 排泄 |
異化 |
| 胆汁移行性5 |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
53000（10mg/kg静注，0～inf） |