日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版

Niclosamide  (2025/01/14 更新)

Contents

1. 用法および用量
  1. 使用
  2. 成人用量
  3. 小児用量
  4. 腎障害時の用量調整
  5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用

1. 用法および用量

 1. 使用

 2. 成人用量

魚,犬,牛,豚の条虫
2g経口・1回
Hymenolepis diminuta(縮小条虫)(ラット)または
Hymenolepis nana(小形条虫)(ヒト)
2g経口1日1回・7日

 3. 小児用量

用量(生後>28日)
魚,犬,牛,豚の条虫:
50mg/kg(最大2gまで)・1回
H. diminuta(ラット)またはH. nana(ヒト):
体重11~34kg:1g1回・1日目,その後500mg24時間ごと・6日
体重>34kg:1.5g1回・1日目,その後1g24時間ごと・6日
最大/日

 4. 腎障害時の用量調整

半減期(時間)(腎機能正常)
データなし
半減期(時間)(ESRD)
データなし
用量(腎機能正常)
2g経口1回(または24時間ごと・7回)
CrClまたはeGFR
腎障害時の用量調整不要
血液透析
データなし
CAPD
データなし
CRRT
データなし
SLED
データなし

 5. 肝障害時の用量調整

データなし

2. 副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

3. 抗微生物スペクトラム

4. 薬理学

PK/PD指標
データなし
剤形
500mgチュワブル錠
食事に関する推奨(経口薬)1
錠:食事の影響なし
経口吸収率(%)
ほとんどない
Tmax(時間)
データなし
最高血清濃度2(μg/mL)
データなし
最高尿中濃度(μg/mL)
データなし
蛋白結合(%)
データなし
分布容積3(Vd)
データなし
平均血清半減期4(T1/2, 時間)
データなし
排泄
データなし
胆汁移行性5(%)
データなし
脳脊髄液/血液6(%)
データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7
データなし
AUC8(μg・時間/mL)
データなし

注:Niclosamideは空腹時に服用してもよい(食事の1時間前または2時間後).しかし,軽い食事(たとえば,朝食)の後にとったほうが消化器症状が少なくなる.

  1. 注記のない場合は成人用経口製剤
  2. SD:単回投与後,SS:複数回投与後の定常状態
  3. V/F:(Vd)÷(経口生物学的利用能),Vss:定常状態におけるVd,Vss/F:(定常状態におけるVd)÷(経口生物学的利用能)
  4. CrCl>80 mL/分と想定
  5. (胆汁中の最高濃度)÷(血清中の最高濃度)×100
  6. 炎症時における脳脊髄液濃度
  7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定.脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
  8. AUC:血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve.0~inf=AUC0-inf,0~x時間=AUC0-x

5. 主要な薬物相互作用

データなし

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2025/01/14