• 移植後サイトメガロウイルス（CMV）感染症/疾患で，ガンシクロビル，バルガンシクロビル，Cidofovir，またはホスカルネットへの治療に耐性（遺伝子耐性の有無を問わない）の成人および小児患者（12歳以上，体重35kg以上）の治療を適応とする．
  
• 作用機序：ヒトCMVにコードされるキナーゼpUL97（ウイルス増殖において重要な酵素）を阻害する．このキナーゼはガンシクロビルやバルガンシクロビルの活性化・リン酸化に必要とされるため，Maribavirはこれらの薬剤の抗ウイルス活性を阻害する可能性がある．
  
• HSVおよびVZVに対して活性がないため，これらのウイルスに対する予防または治療が必要な場合には，第二選択薬が必要となる．
  
• 警告：薬物相互作用が多い（以下の「主な薬物相互作用」を参照，これらがすべてではない）．
  
• CYP3A4の強力な誘導薬は，Maribavirの血漿濃度を低下させ，ウイルス学的反応を低下させる可能性がある．したがって，一部の抗けいれん薬を除き，これらの薬剤とMaribavirの併用は推奨されない．（以下の「主な薬物相互作用」を参照）．
  

• 400mg（200mg錠2錠）経口1日2回，食事の影響を受けない
  
• 錠剤はそのまま飲み込んでも，口のなかで溶かしたり噛み砕いたりしてもよく，経鼻胃チューブや経口胃チューブで分散錠を使用してもよい（フランス型10以上）
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 軽症・中等症肝障害（Child-Pugh分類AまたはB）の患者では用量調整不要
  
• 重症肝障害患者でのデータはない
  

副作用

• 味覚障害
  
• 消化管（悪心，嘔吐，下痢）
  
• 疲労感
  
• 好中球減少
  
• 急性腎障害
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：ヒトのデータは不十分，ラットでは胎芽胎児の生存率低下
  
• 授乳中の使用：データなし，可能なら使用を避ける
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下