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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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ヒドロキシクロロキン硫酸塩 (2024/12/17 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
Chloroquine感受性マラリア： 10mg塩基/kg経口，その6，24，48時間後に5mg塩基/kg |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
40～50日（終末相） |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
800mg，その後400mg3回 |
| CrClまたはeGFR |
CrCl≧10：用量調整不要 CrCl＜10：50％減量を考慮 |
| 血液透析 |
50％減量を考慮 |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
錠（200mg）=155mg塩基 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
錠：食事とともに |
| 経口吸収率（％） |
＞90 |
| Tmax（時間） |
3～4 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
50.3ng/mL（200mg経口 SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
データなし |
| 平均血清半減期4（T1/2） |
40～50日（終末期） |
| 排泄 |
代謝，腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響 |
推奨される対応 |
| アンピシリン |
アンピシリン↓ |
モニター |
| 制酸薬 |
ヒドロキシクロロキン↓ |
投与間隔を4時間あける |
| 抗不整脈薬 |
QT間隔↑ |
併用を避ける |
| 抗てんかん薬 |
抗けいれん作用↓ |
併用を避ける |
| シクロスポリン |
シクロスポリン↑ |
モニター，用量調整 |
| ジゴキシン |
ジゴキシン↑ |
モニター，用量調整 |
| インスリン |
血糖値↓ |
モニター，用量調整 |
| メフロキン |
けいれんリスク↑ |
併用を避ける |
| 経口抗低血糖薬 |
血糖値↓ |
モニター，用量調整 |
| プラジカンテル |
プラジカンテル↓ |
モニター |
| タモキシフェン |
網膜毒性↑ |
併用を避ける |