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日本語版サンフォード感染症治療ガイド-アップデート版
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ラミブジン/テノホビルジソプロキシル(Cimduo, Temixys) (2025/04/30 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
| 用量(生後>28日) |
体重35kg以上:1錠24時間ごと |
| 最大/日 |
- |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期(時間)(腎機能正常 |
3TC:5~7 TDF:17 |
| 半減期(時間)(ESRD) |
3TC:15~35 TDF:延長 |
| 用量(腎機能正常) |
1錠24時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl≧50:1錠24時間ごと CrCl<50:使用しない |
| 血液透析 |
使用しない |
| CAPD |
使用しない |
| CRRT |
使用しない |
| SLED |
使用しない |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| 分類 |
ヌクレオチド逆転写酵素阻害薬(NRTI)2剤 |
| 合剤1錠中の含有量 |
錠:3TC 300mg+TDF300mg |
| 食事に関する推奨(経口薬)1 |
錠:食事の影響を受けない |
| 経口吸収率(%) |
3TC:86 TDF:39(食事とともに) 25(空腹時) |
| Tmax(時間) |
3TC:データなし TDF:1 |
| 最高血清濃度2(μg/mL) |
3TC:2.6(300mg,SD) TDF:0.3(300mg,SD) |
| 蛋白結合(%) |
3TC:<36 TDF:<0.7 |
| 分布容積3(Vd) |
3TC:1.3 L/kg TDF:1.2~1.3 L/kg(Vss) |
| 平均血清半減期4(T1/2, 時間) |
3TC:5~7 TDF:17 |
| 排泄 |
3TC:腎,代謝 TDF:腎 |
| 細胞内半減期(時間) |
3TC:18 TDF:>60 |
| 脳脊髄液/血液5(%) |
3TC:データなし TDF:データなし |
| 中枢神経系移行効果(CPE)6 |
3TC:2 TDF:1 |
| AUC7(μg・時間/mL) |
3TC:11(300mg,0~inf) TDF:2.3(300mg,0~inf) |
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
| 薬剤が基質となるCYP450 |
- |
| 薬剤が基質となるトランスポーター |
TDF:PGP,BCRP,OAT1,OAT3 3TC:PGP,BCRP,MATE1,MATE2-K,OCT2,OAT1,OAT3 |
| 薬剤が基質となるUGT |
- |
| 薬剤が阻害するCYP450 |
- |
| 薬剤が阻害するトランスポーター |
- |
| 薬剤が阻害するUGT |
- |
| 薬剤が誘導するCYP450 |
- |
| 薬剤が誘導するトランスポーター |
- |
| 薬剤が誘導するUGT |
- |
| 血清中薬物濃度への影響 |
予測されない |
血清中薬物濃度への影響とは,当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう.↑:上昇,↓:低下
6. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響(その他) |
推奨される対応 |
| アタザナビル/リトナビル |
TDF↑ |
モニター |
| ダルナビル/リトナビル |
TDF↑ |
モニター |
| Didanosine |
Didanosine↑ |
モニター,用量調整 |
| レジパスビル/ソホスブビル |
TDF↑ |
モニターまたは避ける |
| ロピナビル/リトナビル |
TDF↑ |
モニター |
| ソホスブビル/ベルパタスビル |
TDF↑ |
モニター |
| ソホスブビル/ベルパタスビル/Voxilaprevir |
TDF↑ |
モニター |
| トリメトプリム |
3TC↑ |
モニター |