• NFLXは初期のフルオロキノロン系抗菌薬の1つである．
  
• 適応はCPFXおよびLVFXと重なる．ただし，CPFXとLVFXのほうが抗菌活性が大きく，両剤ともジェネリックがあるため，NFLXの使用は減っている．
  
• 注意：薬物相互作用が多い（下表参照，すべてではない）
  
• 現在米国では入手できない
  

適応なし

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

なし

• CNS毒性についてはよくわかっていないが，めまいから錯乱までさまざまあり，けいれんはまれ．
  
• QT間隔の延長：低カリウム血症，低マグネシウム血症，QT間隔の延長の可能性がある薬剤の併用でリスクは増大する．
  
• 胃腸関連の不耐性：悪心と嘔吐
  
• 腱障害：自然発生的な腱断裂．コルチコステロイド併用でリスクが最も高い．
  
• 乳製品，マルチビタミン，制酸薬中の多価カチオン（Ca，Mg，Al，Fe）によりキレート化される．その結果としてNFLXの吸収が阻害される．
  
• アレルギー反応はまれ．
  
• 重症筋無力症患者での筋無力症状の増悪はまれ．
  
• 光線過敏症が起こることがある．
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

いずれの経口フルオロキノロン系薬も，サクラルファートあるいは多価陽イオン（Ca，Fe，Zn）服用の2～4時間まえに服用すること

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下，空白：薬物への影響なし