サリドマイド (2025/01/28 更新)
主な商品名：サレド

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

妊婦では禁忌：妊娠可能年齢の女性に使用する場合は二重の避妊法を行い（RFPは相互作用により避妊用ピルを無効にするため，二重の避妊法が必要となる），毎月妊娠検査を行う．
米国では，System for Thalidomide Education and Prescribing Safety（S.T.E.P.S.）に加盟する薬局を通してのみ入手可．
重度の出生異常を引き起こすことが知られている．妊娠リスク区分：X，副作用の項を参照．

　2.　成人用量

通常用量	100～300mg経口24時間ごと
重症のらい性結節性紅斑	400mgまで経口24時間ごと

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	安全性・有効性は確立されていない
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

抗菌活性はない．

4.　薬理学

†：日本にない剤形

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　酵素・トランスポーター媒介相互作用

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度についてのことである．↑：上昇，↓：低下

6.　主要な薬物相互作用

データなし