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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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サリドマイド (2024/09/17 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
100～300mg経口24時間ごと |
| 重症のらい性結節性紅斑 |
400mgまで経口24時間ごと |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
安全性・有効性は確立されていない |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
データなし
5. 肝障害時の用量調整
データなし
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
抗菌活性はない．
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
50，100，150†，200†mgカプセル |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
カプセル：食事なしで服用 |
| 経口吸収率（％） |
データなし |
| Tmax（時間） |
2～5 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
2.8～3.4 (400mg経口， SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
55～66 |
| 分布容積3（Vd） |
120 L (V/F) |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
5.5～7.3 |
| 排泄 |
代謝 |
| 胆汁排泄5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
36.4～46.4 (400mg経口，0～inf) |
†：日本にない剤形
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
| CY450の基質 |
2C19 |
| トランスポーターの基質 |
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| CYP450の阻害 |
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| トランスポーターの阻害 |
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| CYP450誘導 |
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| トランスポーターの誘導 |
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| 血清中薬物濃度への影響 |
予測される影響なし |
血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下，空白：薬物への影響なし
6. 主要な薬物相互作用
データなし