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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Stavudine (2024/07/09 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 薬理学
4. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
体重≧60 kg：40mg経口12時間ごと 体重＜60 kg：30mg経口12時間ごと |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
（注：DHHS小児科ガイドラインパネルは，他のNRTIと比べて副作用発生率が高いため，小児でのd4Tを推奨していない） 生後0～13日0.5mg/kg 12時間ごと 生後≧14日，体重＜30kg：1mg/kg 12時間ごと 体重≧30kg：30mg 12時間ごと |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
1.2～1.6 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
5.5～8 |
| 用量（腎機能正常） |
30～40mg経口12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：30～40mg12時間ごと CrCl 10～50：15～20mg12時間ごと CrCl＜10，体重≧60kg：20mg24時間ごと CrCl ＜10，体重＜60kg：15mg24時間ごと |
| 血液透析 |
CrCl＜10の推奨を用いる（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
30～40mg12時間ごと |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
なし
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 薬理学
| 分類 |
ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NRTI） |
| 剤形 |
15，20，30，40mgカプセル，1mg/mL 経口溶液 |
| 食事に関する推奨1 |
食事の影響なし |
| 経口吸収率（％） |
86 |
| Tmax（時間） |
1 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
0.54（40mg12時間ごと，SS） |
| 蛋白結合（％） |
＜5 |
| 分布容積3（Vd） |
46 L |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
1.2～1.6 |
| 排泄（％） |
代謝，腎 |
| 細胞内半減期（T1/2, 時間） |
3.5 |
| 脳脊髄液/血液5（％） |
20 |
| 中枢神経系移行効果（CPE）6 |
2 |
| AUC7（μg・時間/mL） |
2.6（40mg12時間ごと，0～24時間） |
4. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他） |
推奨される対応 |
| ダプソン |
末梢神経障害のリスク↑ |
モニターまたは避ける |
| ジダノシン |
乳酸アシドーシスのリスク↑ |
併用を避ける |
| イソニアジド |
末梢神経障害のリスク↑ |
モニターまたは避ける |
| リバビリン |
Stavudine↓ |
併用を避ける |
| ジドブジン |
相互干渉 |
併用を避ける |