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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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ペラミビル (2024/09/10 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
600mg 1日1回（15～30分以上かけて）静注 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
生後6ヶ月～12歳：12mg/kg静注1回 年齢13～18歳：600mg静注1回 |
| 最大/日 |
600mg |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期 （腎機能正常）（時間） |
20 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
600mg静注1回 |
| CrClまたはeGFR |
年齢≧13歳： CrCl≧50：用量調整不要 CrCl 30～49：200mg1回 CrCl 10～29：100mg 1回 年齢2～12歳： CrCl≧50：用量調整不要 CrCl 30～49：4mg/kg1回 CrCl 10～29：2mg/kg1回 |
| 血液透析 |
透析後投与（透析により73～83％除去される） |
| CAPD |
データなし |
| SLED |
データなし |
| CRRT |
データなし |
5. その他の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
注射 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
－ |
| 経口吸収率（％） |
－ |
| Tmax（時間） |
－ |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
46.8（600mg静注，SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
＜30 |
| 分布容積3（Vd） |
12.56 L |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
20 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
102.7（600mg静注，0～inf） |
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント