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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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パラアミノサリチル酸 (2025/01/14 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
8～12g/日を2～3回に分割 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
200～300mg/kg/日（6～12時間ごとに分割） |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
0.75～1.0 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
23 |
| 用量（腎機能正常） |
4g経口12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50：用量調整不要 CrCl 10～50：2～3g12時間ごと CrCl＜10：2g12時間ごと |
| 血液透析 |
2g12時間ごと（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
M. tuberculosis
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
顆粒（4g包） |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
顆粒を食事とともに |
| 経口吸収率（％） |
データなし |
| Tmax（時間） |
8 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
9～35 (4g経口 SD) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
50～60 |
| 分布容積3（Vd） |
0.9～1.4 L/kg (V/F) |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
0.75～1.0 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
10～50 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
ごくわずか |
| AUC8（μg・時間/mL） |
108(4g経口，0～inf) |
5. 主要な薬物相互作用