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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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フラジオマイシン（ネオマイシン） (2024/04/16 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 腸処置，消化器手術の前 |
手術前日の午後1時，午後2時，午後11時に，フラジオマイシン1g＋EM経口1g＋機械的洗浄 |
| 肝性脳症 |
500～2000mg 6～8時間ごと・5～6日：より長期の使用には，より安全な他の薬剤を考える |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
肝性脳症：50～100mg/kg/日（6～8時間ごとに分割）5～6日 より長期の使用には，より安全な他の薬剤を考える |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
錠†：500mg（硫酸ネオマイシン） |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
食事の影響なし |
| 経口吸収率（％） |
＜3 |
| Tmax（時間） |
データなし |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
データなし |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
データなし |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
データなし |
| 排泄 |
ほとんど吸収されない |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| 参照用量 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
†：日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
重大なものはなし．
6. コメント