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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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フルシトシン (2024/12/17 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
50～100mg/kg/日経口4回に分割 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
安全性・有効性は確立されていない |
| 最大/日 |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
3～5 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
75～200 |
| 用量（腎機能正常） |
25mg/kg経口6時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞40：用量調整不要 CrCl 21-40: 25mg/kg 12時間ごと CrCl 10～20：25mg/kg24時間ごと CrCl＜10：25mg/kg48時間ごと |
| 血液透析 |
25～50mg/kg48～72時間ごと（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
CCPD：25mg/kg24時間ごと |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. その他の用量調整
2. 副作用
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
250mg，500mgカプセル†（注：日本では500mg錠のみ） |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
カプセル：食事の影響なし |
| 経口吸収率（％） |
78～90 |
| Tmax（時間） |
2 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
30～40（2.5mg経口 SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
約4 |
| 分布容積3（Vd） |
0.6 L/kg |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
3～5 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
60～100 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄液移行性7 |
あり |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
†：日本にない剤形
5. 主要な薬物相互作用
データなし
6. コメント