エチオナミド (2024/08/06 更新)
ETH
主な商品名：ツベルミン

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

ETHは結核治療の第二選択薬である．
耐性は＜1％．
INHとの交差耐性（Int J Tuberc Lung Dis 17: 129, 2013）：株がINH耐性，特に低レベルの耐性（たとえば，INH MIC＞0.1μg/mLかつ＜1μg/mL）の場合は感受性の確認が必要．

　2.　成人用量

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	15～20mg/kg/日（12時間ごとに分割）
最大/日	1g

　4.　腎障害時の用量調整

半減期（時間）（腎機能正常）	2
半減期（時間）（ESRD）	9
用量（腎機能正常）	500mg経口12時間ごと
CrClまたはeGFR	CrCl＞50～90：500mg12時間ごと CrCl 10～50：500mg12時間ごと CrCl＜10：250mg12時間ごと
血液透析	250mg12時間ごと
CAPD	250mg12時間ごと
CRRT	500mg12時間ごと
SLED	データなし

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

消化器刺激症状（高用量で50％まで），甲状腺腫，末梢神経障害（まれ），けいれん（まれ），情動変化（まれ），糖尿病コントロールの困難，発疹，肝炎，紫斑，口内炎，女性化乳房，月経不順．
食事または制酸剤と一緒に服用，ピリドキシン50～100mg/日を併用，月1回ASTをモニター．
催奇形性の可能性．

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　主要な薬物相互作用