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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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エタンブトール (2024/08/06 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. その他の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
6. コメント
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
15～25mg/kg/日（1日1回） |
| 最大/日 |
2.5g |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
4 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
7～15 |
| 用量（腎機能正常） |
15～25mg/kg経口24時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：15～25 mg/kg24時間ごと CrCl 30～50：15～25mg/kg24～36時間ごと CrCl 10～30：15～25mg/kg36～48時間ごと CrCl ＜10：15mg/kg48時間ごと |
| 血液透析 |
15mg/kg 48時間ごと（透析後投与） |
| CAPD |
15mg/kg 48時間ごと |
| CRRT |
15～25mg/kg 24時間ごと |
| SLED |
データなし |
透析患者では，可能なら血清濃度をモニターする．
5. その他の用量調整
2. 副作用
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
100mg，400mg錠 |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
食事とともに服用 |
| 経口吸収率（％） |
80 |
| Tmax（時間） |
2～4 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
2～6（25mg/kg，SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
10～30 |
| 分布容積3（Vd） |
6 L/kg（Vss/F） |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
4 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
10～50 |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
なし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
29.6（25mg/kg経口，0～inf） |
5. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他） |
推奨される対応 |
| アルミニウム塩 |
アルミニウム塩およびエタンブトールの吸収↓ |
併用を避ける |
| デラマニド |
エタンブトール↑ |
モニター |
6. コメント